N-(tert-butoxycarbonyl)-N'-(4-chlorobenzyl)hydrazine | 57699-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-N'-(4-chlorobenzyl)hydrazine
• 英文别名: N(1)-t-Butyloxycarbonyl-N(2)-(4-chlorobenzyl)-hydrazine；N-(tert-butoxycarbonyl)-N'-(4-chlorobenzyl)-hydrazine；3-(4-Chlorbenzyl)-carbazinsaeure-tert-butylester；tert-butyl N-[(4-chlorophenyl)methylamino]carbamate
• CAS: 57699-57-7
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 256.732
• InChiKey: NFEGPHYGYSJQAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-82 °C
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-N'-(4-chlorobenzyl)hydrazine 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(4-Chlorbenzyl)-carbazinsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Dutta; Morley, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, # 17, p. 1712 - 1720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-N'-(4-chlorobenzyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Retroviral protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种化学式为##STR1##的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.5、R.sub.6、Y.sub.m和Y'.sub.n在此有定义。

  公开号：

  US05461067A1

文献信息

• [DE] NICHT-PEPTIDISCHE BRS-3-AGONISTEN<br/>[EN] NON-PEPTIDIC BRS-3 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR BRS-3 NON PEPTIDIQUES
  申请人：SOLVAY PHARM GMBH

  公开号：WO2003104196A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Es werden neue, selektiv BRS-3 agonistisch wirksame Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin A<1>, A<2 >, A<3 >, R<1>, R<2> , R<3 >, Ar<1> , Ar<2> , Ar<3> , m und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen besitzen, sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I) beschrieben.

  新的、选择性的BRS-3激动剂有效化合物已被描述，其具有通用式(I)，其中A<1>、A<2>、A<3>、R<1>、R<2>、R<3>、Ar<1>、Ar<2>、Ar<3>、m和n具有描述中指定的含义，以及包含这些化合物的药物和制备式(I)化合物的方法。
• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05461067A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula: ##STR1## is disclosed wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.5, R.sub.6, Y.sub.m and Y'.sub.n are herein defined.

  公开了一种化学式为##STR1##的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.5、R.sub.6、Y.sub.m和Y'.sub.n在此有定义。
• Non-peptidic BRS-3 agonists
  申请人：Weber Dirk

  公开号：US20050171146A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Selectively BRS-3-agonistic compounds of formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , R 1 , R 2 , R 3 , Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , m and n have the meanings given in the description, and also pharmaceutical compositions containing these compounds and a process for the preparation of compounds of Formula I are described.

  本文描述了式I的选择性BRS-3激动剂化合物，其中A1、A2、A3、R1、R2、R3、Ar1、Ar2、Ar3、m和n具有描述中给出的含义，以及包含这些化合物的制药组合物和制备式I化合物的过程。
• Novel dihydrothieno[2,3-e]indazole derivatives as IκB kinase inhibitors
  作者：Hiroyasu Takahashi、Mariko Shinoyama、Takashi Komine、Muneki Nagao、Masashi Suzuki、Hisatoshi Tsuchida、Koichi Katsuyama

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.069

  日期：2011.3

  Synthesis, and structure-activity relationship (SAR) studies of the novel IKK-beta inhibitors 2 and 3 characterized by a dihydrothieno[2,3-e]indazole core are presented. Compound 2t was efficacious in a mouse model of LPS-stimulated TNF-alpha production. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NICHT-PEPTIDISCHE BRS-3-AGONISTEN
  申请人：Solvay Pharmaceuticals GmbH

  公开号：EP1513811A1

  公开（公告）日：2005-03-16