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1-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-十七氟十一碳酰)-2,5-吡咯烷二酮 | 852527-45-8

中文名称
1-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-十七氟十一碳酰)-2,5-吡咯烷二酮
中文别名
N-琥珀酰亚胺基4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-十七氟十一酸酯
英文名称
2,5-dioxopyrrolidine-1-yl 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecanoate
英文别名
2,5-Dioxopyrrolidin-1-YL 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecanoate;(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecanoate
1-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-十七氟十一碳酰)-2,5-吡咯烷二酮化学式
CAS
852527-45-8
化学式
C15H8F17NO4
mdl
——
分子量
589.206
InChiKey
PFSIGNUPTCQGSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    140-146°C
  • 沸点:
    334.2±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    21

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338

SDS

SDS:4e9704a3ab28996392f86459951dcaa6
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-琥珀酰亚胺基
产品名称
4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-
十七氟十一酸酯
1.2 鉴别的其他方法
N-Succinimidyl 3-(perfluorooctyl)propionate
N-Succinimidyl 2H,2H,3H,3H-perfluoroundecanoate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-Succinimidyl 3-(perfluorooctyl)propionate
别名
N-Succinimidyl 2H,2H,3H,3H-perfluoroundecanoate
: C15H8F17NO4
分子式
: 589.20 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Succinimidyl 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecanoate
-
CAS 号 852527-45-8

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 140 - 146 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有:2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基甲苯-5-磺酸 、 O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以41%的产率得到1-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-十七氟十一碳酰)-2,5-吡咯烷二酮
    参考文献:
    名称:
    Perfluoroalkyl Chains Direct Novel Self-Assembly of Insulin
    摘要:
    The self-assembly of biopharmaceutical peptides into multimeric, nanoscale objects, as well as their disassembly to monomers, is central for their mode of action. Here, we describe a bioorthogonal strategy, using a non-native recognition principle, for control of protein self-assembly based on intermolecular fluorous interactions and demonstrate it for the small protein insulin. Perfluorinated alkyl chains of varying length were attached to desB30 human insulin by acylation of the E-amine of the side-chain of LysB29. The insulin analogues were formulated with Zn-II and phenol to form hexamers. The self-segregation of fluorous groups directed the insulin hexamers to self-assemble. The structures of the systems were investigated by circular dichroism I (CD) spectroscopy and synchrotron small-angle X-ray scattering. Also, the binding affinity to the 4 insulin receptor was measured. Interestingly, varying the length of the perfluoroalkyl chain provided three different scenarios for self-assembly; the short chains hardly affected the native hexameric structure, the medium-length chains induced fractal-like structures with the insulin hexamer as the fundamental building block, while the longest chains lead to the formation of structures with local cylindrical geometry. This hierarchical self-assembly system, which combines Zn-II mediated hexamer formation with fluorous interactions, is a promising tool to control the formation of high molecular weight complexes of insulin and potentially other proteins.
    DOI:
    10.1021/la203042c
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文献信息

  • ULTRA-THIN HYDROPHOBIC AND OLEOPHOBIC LAYER, METHOD OF MANUFACTURE AND USE IN WATCHMAKING AS AN EPILAME
    申请人:Tosatti Samuele
    公开号:US20100068553A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    The invention relates to a novel ultra-thin hydrophobic and oleophobic layer, formed by self-assembly on a solid substrate surface, of compounds of the general formula A-B in which A represents a group of the formula in which Z represents C or N + , X represents C—H or C-L, L being an electron-attracting group selected from F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 and N(CH 3 ) 3 + , Y represents H or CH 3 , or Y forms a 5- or 6-atom heterocycle with X, T represents NH, CO, CONH or NH 2 + U − , U − being a soluble anion such as e.g. F − , Cl − , Br − , I, OH − , NO 3 − , HSO 4 − , SO 4 2− , CO 3 2− , HCO 3 − or SCN − , and B represents a C 1 -C 20 linear aliphatic alkyl group partially or completely substituted with F, and a method of preparing this layer and its use as an epilame.
    本发明涉及一种新型超薄疏水和疏油层,通过自组装在固体基底表面形成,由一般式A-B的化合物组成,其中A表示式中的一组,其中Z表示C或N +,X表示C-H或C-L,L是从F,Cl,Br,I,CF3,NO2和N(CH3)3 +中选择的电子吸引基团,Y表示H或CH3,或Y与X形成一个具有5或6个原子的杂环,T表示NH,CO,CONH或NH2 + U-,U-是可溶的阴离子,例如F-,Cl-,Br-,I,OH-,NO3-,HSO4-,SO42-,CO32-,HCO3-或SCN-,B表示部分或完全用F取代的C1-C20线性脂肪基,以及制备该层的方法及其作为表面处理剂的用途。
  • ULTRA-THIN HYDROPHOBIC AND OLEOPHOBIC LAYER, ITS METHOD OF MANUFACTURE AND USE IN MECHANICS AS A BARRIER FILM
    申请人:Tosatti Samuele
    公开号:US20100098926A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The invention relates to a novel ultra-thin hydrophobic and oleophobic layer, formed by self-assembly on a solid substrate surface, of compounds of the general formula A-B in which A represents a group of the formula in which Z represents C or N + , X represents C—H or C-L, L being an electron-attracting group selected from F, CF 3 , NO 2 and N(CH 3 ) 3 + , Y represents H or CH 5 , or Y forms a 5- or 6-atom heterocycle with X, T represents NH, CO, CONH or NH 2 + U − , U − being a soluble anion, and B represents a C 1 -C 20 linear aliphatic alkyl group partially or completely substituted with F, and a method of preparing this layer and its use as a harrier film.
    本发明涉及一种新型的超薄疏水和疏油层,由通式A-B的化合物在固体基底表面上自组装形成,其中A代表式中的一组,在该式中Z代表C或N+,X代表C—H或C-L,L是从F、CF3、NO2和N(CH3)3+中选择的电子吸引基团,Y代表H或CH5,或Y与X形成一个5-或6-原子杂环,T代表NH、CO、CONH或NH2+U−,U−是可溶性阴离子,而B代表部分或全部用F取代的C1-C20线性脂肪烷基,以及制备该层的方法和其作为屏障膜的用途。
  • ULTRA-THIN HYDROPHOBIC AND OLEOPHOBIC LAYER, METHOD OF MANUFACTURE AND USE IN WATCHMAKING AS AN EPILAME AND IN MECHANICAL ENGINEERING AS A BARRIER FILM
    申请人:Tosatti Samuele
    公开号:US20120088099A1
    公开(公告)日:2012-04-12
    The invention relates to a novel ultra-thin hydrophobic and oleophobic layer, formed by self-assembly on a solid substrate surface, of compounds of the general formula A-B in which A represents a group of the formula in which Z represents C or N + , X represents C—H or C-L, L being an electron-attracting group selected from F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 and N(CH 3 ) 3 + , Y represents H or CH 3 , or Y forms a 5- or 6-atom heterocycle with X, T represents NH, CO, CONH or NH 2 + U − , U − being a soluble anion, and B represents an unsubstituted C 1 -C 20 linear aliphatic alkyl group, or a C 1 -C 20 linear aliphatic alkyl group partially or completely substituted with F, and a method of preparing this layer and its use as an epilame or barrier film.
    本发明涉及一种新型超薄疏水和疏油层,通过自组装在固体基底表面形成,化合物的一般公式为A-B,其中A代表公式in的一个基团,其中Z代表C或N+,X代表C-H或C-L,L是从F、Cl、Br、I、CF3、NO2和N(CH3)3+中选择的电子吸引基团,Y代表H或CH3,或Y与X形成一个5-或6-原子杂环,T代表NH、CO、CONH或NH2+U−,U−是可溶性阴离子,B代表未取代的C1-C20线性脂肪烷基,或部分或完全取代F的C1-C20线性脂肪烷基,并提供了制备该层的方法及其作为表面涂层或屏障膜的用途。
  • FLUOROUS LABELING FOR SELECTIVE PROCESSING OF BIOLOGICALLY-DERIVED SAMPLES
    申请人:IRM, LLC
    公开号:EP1687643A1
    公开(公告)日:2006-08-09
  • Fluorous labeling for selective processing of biologically-derived samples
    申请人:Peters Eric
    公开号:US20060263886A1
    公开(公告)日:2006-11-23
    This invention provides fluorous-based methods and compositions for preparation, separation and analysis of complex biologically-derived samples, such as proteomic and metabolomic samples.
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