1β,3β,11α,19-tetraacetoxy-5β,14β-dihydroxy-androstane-17β-carboxylic acid | 115916-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1β,3β,11α,19-tetraacetoxy-5β,14β-dihydroxy-androstane-17β-carboxylic acid
• 英文别名: 1β,3β,11α,19-Tetraacetoxy-5β,14β-dihydroxy-androstan-17β-carbonsaeure；5.14-Dihydroxy-1β.3β.11α.19-tetraacetoxy-5β.14β-androstan-carbonsaeure-(17β)；5.14-Dihydroxy-1β.3β.11α.19-tetraacetoxy-21-nor-5β.14β-pregnansaeure-(20)
• CAS: 115916-56-8
• 化学式: C₂₈H₄₀O₁₂
• 分子量: 568.618
• InChiKey: HIWAUMHEHZRTHX-IRDGUPGMSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  182.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1β,3β,11α,19-tetraacetoxy-5β,14β-dihydroxy-androstane-17β-carboxylic acid 在 乙醚 作用下， 生成 1β,3β,11α,19-tetraacetoxy-5,14-dihydroxy-5β,14β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Abbau des Ouabagenins I. Glykoside和Aglykone，40岁。

  摘要：

  醋酸乙酰氨基苯甲酸酯酯和醋酸乙酰氨基苯甲酸酯之间的增产酶，其中KMnO 4与乙酰氨基苯甲酸酯的乙酰胆碱酯是相同的。死AUS Acetat甲erhalteneSäurewurde在巢穴甲基酯übergeführt，DER贝DER Behandlung MIT POCI 3 EIN Gemischungesättigter酯lieferte，AUS DEM SICH NACH Hydrierung EIN krystallisiertes AcetatÇ 29 ħ 42 ö 11 isolieren利瑟。脱氧模子和杂甲酸酯，以及形成C 21 H 34 O 5和C 21 H 34 O 6的单体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310728
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 1β,3β,11α,19-tetraacetoxy-5β,14β-dihydroxy-androstane-17β-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Abbau des Ouabagenins I. Glykoside和Aglykone，40岁。

  摘要：

  醋酸乙酰氨基苯甲酸酯酯和醋酸乙酰氨基苯甲酸酯之间的增产酶，其中KMnO 4与乙酰氨基苯甲酸酯的乙酰胆碱酯是相同的。死AUS Acetat甲erhalteneSäurewurde在巢穴甲基酯übergeführt，DER贝DER Behandlung MIT POCI 3 EIN Gemischungesättigter酯lieferte，AUS DEM SICH NACH Hydrierung EIN krystallisiertes AcetatÇ 29 ħ 42 ö 11 isolieren利瑟。脱氧模子和杂甲酸酯，以及形成C 21 H 34 O 5和C 21 H 34 O 6的单体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310728

文献信息

• Weitere Abbauversuche mit Ouabagenin (II). Glykoside und Aglykone, 41. Mitteilung
  作者：R. F. Raffauf、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19480310729

  日期：——

  AbstractDie Bildung von 2 verschiedenen Tetraacetaten A und B aus analysen‐reinem Ouabagenin wird bestätigt. Vorsichtige saure Hydrolyse von Monoaceton‐ouabagenin‐diacetat sowie von Anhydro‐ouaba‐genin‐diacetat gibt 2 verschiedene Stoffe, wahrscheinlich Di‐acetate, die als α‐ und β‐Ouabagenin‐diacetat bezeichnet werden. Jedes gibt bei weiterer Acetylierung wieder die Tetraacetate A und B.
• INVESTIGATIONS ON STEROIDS. XXII. STUDIES ON OUABAGENIN. I^*
  作者：KLAUS FLOREY、MAXIMILIAN EHRENSTEIN

  DOI：10.1021/jo01372a026

  日期：1954.7
• Becker; Ehrenstein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 608, p. 54,65
  作者：Becker、Ehrenstein

  DOI：——

  日期：——