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2-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)-5-[2-[2-[2-[2-[2-[(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]ethylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylcarbamothioylamino]benzoic acid
2-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)-5-[2-[2-[2-[2-[2-[(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]ethylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylcarbamothioylamino]benzoic acid | 134179-39-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)-5-[2-[2-[2-[2-[2-[(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]ethylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylcarbamothioylamino]benzoic acid
英文别名
——
CAS
134179-39-8
化学式
C
37
H
45
N
3
O
13
S
mdl
——
分子量
771.843
InChiKey
VODHIRQRZNPJNU-BTWXELLASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-3
重原子数:
54
可旋转键数:
19
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
270
氢给体数:
9
氢受体数:
15
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Fluorescein isothiocyanate
1173-43-9
C
21
H
11
NO
5
S
389.388
反应信息
作为产物:
描述:
13,13,14,14-四甲基-3,6,9,12-四氧杂-13-硅-1-十五醇
在
1,3-丙二硫醇
、
盐酸
、 sodium azide 、 NaHCO
3
buffer 、
四丁基氟化铵
、
氨
、
sodium
、 sodium cyanoborohydride 、
一水合肼
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙二醇二甲醚
、
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 96.67h, 生成
2-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)-5-[2-[2-[2-[2-[2-[(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]ethylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylcarbamothioylamino]benzoic acid
参考文献:
名称:
The synthesis of heterobifunctional linkers for the conjugation of ligands to molecular probes
摘要:
DOI:
10.1021/jo00013a053
点击查看最新优质反应信息
文献信息
The synthesis of heterobifunctional linkers for the conjugation of ligands to molecular probes
作者:
Carolyn R. Bertozzi、Mark D. Bednarski
DOI:
10.1021/jo00013a053
日期:
1991.6
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