3-(4-chlorobenzoyl)-4-chlorobenzyl azide | 99520-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorobenzoyl)-4-chlorobenzyl azide
• 英文别名: [5-(azidomethyl)-2-chlorophenyl]-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 99520-02-2
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂N₃O
• 分子量: 306.151
• InChiKey: WAUXQDLAXABQEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorobenzoyl)-4-chlorobenzyl azide 、 氰乙酰胺 在 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以1.16 g (60%)的产率得到5-amino-1-(3-[4-chlorobenzoyl]-4-chlorobenzyl)-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-amino or substituted amino 1,2,3-triazoles

  摘要：

  小说中披露了具有抗球虫活性的5-氨基或取代氨基1,2,3-三唑。这些化合物在与动物饲料混合后以微量给动物，特别是家禽，用于控制球虫病非常有效。

  公开号：

  US04590201A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorobenzoyl)-4-chlorobenzyl bromide 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-chlorobenzoyl)-4-chlorobenzyl azide
  参考文献：
  名称：

  Bochis; Chabala; Harris, Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 9, p. 2843 - 2852

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-amino or substituted amino 1,2,3-triazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04590201A1

  公开（公告）日：1986-05-20

  Novel 5-amino or substituted amino 1,2,3-triazoles are disclosed as having anticoccidial activity. The compounds are useful for controlling coccidiosis when administered in minor quantities to animals, in particular to poultry, usually in admixture with animal sustenance.

  小说中披露了具有抗球虫活性的5-氨基或取代氨基1,2,3-三唑。这些化合物在与动物饲料混合后以微量给动物，特别是家禽，用于控制球虫病非常有效。
• Novel compositions and processes for preparing 5-amino or substituted amino 1,2,3-triazoles and triazole orotate formulations
  申请人：Karmali Rashida A.

  公开号：US20110060142A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  New polymorphs of 5-amino or substituted amino 1,2,3-triazole and substituted derivatives thereof, of orotates of the carboxyamidotriazoles, of formulations of the triazoles and orotic acid in the ratio of 1:1 to 1:4 (base:acid) and of safer processes of the preparation of the same are disclosed. The compounds are useful in the control and treatment of diseases including, but not limited to solid cancers, macular degeneration, retinopathy, chronic myeloid leukemia, AIDS and diseases which rely on aberrant signal transduction. The improved processes to prepare the orotate formulations use stable, efficient and safer starting azide intermediate materials in the synthesis of new polymorphs of carboxyamidotriazole.

  本文公布了5-氨基或取代氨基1,2,3-三唑及其取代衍生物的新型多态形式，以及羧酰氨基三唑的奥罗酸盐、三唑和奥罗酸的配方（比例为1：1至1：4（碱：酸））和更安全的制备方法。这些化合物可用于控制和治疗包括但不限于实体癌症、黄斑变性、视网膜病变、慢性髓性白血病、艾滋病和依赖异常信号传导的疾病。改进的奥罗酸盐制剂的制备过程使用稳定、高效和更安全的起始叠氮中间体材料合成羧酰氨基三唑的新型多态形式。
• 5-(Amino or substituted amino)-1,2,3-triazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0151529B1

  公开（公告）日：1991-09-18
• US4590201A
  申请人：——

  公开号：US4590201A

  公开（公告）日：1986-05-20
• US8377973B2
  申请人：——

  公开号：US8377973B2

  公开（公告）日：2013-02-19