1-(2-chloro-benzenesulfonyl)-3-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-urea | 64900-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-chloro-benzenesulfonyl)-3-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-urea
• 英文别名: 1-(2-chloro-phenylsulfonyl)-3-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)-urea；2-Chloro-N-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]benzenesulfonamide；Benzenesulfonamide, 2-chloro-N-(((4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)amino)carbonyl)-；1-(2-chlorophenyl)sulfonyl-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)urea
• CAS: 64900-69-2
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₄O₃S
• 分子量: 340.79
• InChiKey: LLKNJTUXPUNSHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-172 °C
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基嘧啶 、 2-氯苯磺酰氯 以 sodium hydroxide 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2-chloro-benzenesulfonyl)-3-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing sulfonylureas

  摘要：

  磺酰脲类药物是通过将磺酰卤与铵盐、膦盐、硫盐或碱金属氰酸盐在胺的存在下接触制备的。

  公开号：

  US04546179A1

文献信息

• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0046677A2

  公开（公告）日：1982-03-03

  Compounds of the formula: (wherein A is an unsubstituted or substituted phenyl, phenoxy, pyridyl, furyl or thienyl group; W is 0 or S; X is CH3'C2H5, Cl, OCH3, OC2H6, N(CH3)2 or SCH3; Y is H, CH3 or C2H5 and Z is H or CH3) and the agriculturally suitable salts thereof possess herbicidal activity. They are also of interest as plant growth regulants and may be used to modify plant growth beneficially as well as to selectively control weeds in crops such as wheat, barley, cotton and soybeans. The compounds may be formulated for use in conventional manner. The compounds may be prepared by a variety of processes e.g. by reacting an appropriately substituted isocyanate or isothiocyanate with an appropriately substituted furo [2,3-d]pyrimidine amine. The furo [2,3-d] pyrimidine amines may be prepared by reaction of an appropriate keto-ester with guanidine carbonate or by reaction of an appropriate dichloropyrimidine with an alkali metal hydroxide. Compounds corresponding to formula I but in which A represents a benzyl, furyl or thienyl group substituted by a carboxyl or carboxylic acid salt moiety are novel intermediates.

  式中的化合物： (其中 A 是未取代或取代的苯基、苯氧基、吡啶基、呋喃基或噻吩基；W 是 0 或 S；X 是 CH3'C2H5、Cl、OCH3、OC2H6、N(CH3)2 或 SCH3；Y 是 H、CH3 或 C2H5，Z 是 H 或 CH3）及其农业上适用的盐类具有除草活性。作为植物生长调节剂，它们也具有重要意义，可用于有益地改变植物生长，以及选择性地控制小麦、大麦、棉花和大豆等作物中的杂草。这些化合物可按常规方法配制使用。 这些化合物可以通过多种工艺制备，例如，将适当取代的异氰酸酯或异硫氰酸盐与适当取代的呋喃 [2,3-d]嘧啶胺反应。呋喃[2,3-d]嘧啶胺可通过适当的酮酯与碳酸胍反应或适当的二氯嘧啶与碱金属氢氧化物反应制备。 对应于式 I 但其中 A 代表被羧基或羧酸盐基取代的苄基、呋喃基或噻吩基的化合物是新型中间体。
• GYAPAI, JANOS;SZANTO, ANDRAS;DUDAS, JOZSEF;KULCSAR, LASZLO;NAGY, BALINT;H+
  作者：GYAPAI, JANOS、SZANTO, ANDRAS、DUDAS, JOZSEF、KULCSAR, LASZLO、NAGY, BALINT、H+

  DOI：——

  日期：——
• US4333760A
  申请人：——

  公开号：US4333760A

  公开（公告）日：1982-06-08
• US4487626A
  申请人：——

  公开号：US4487626A

  公开（公告）日：1984-12-11
• US4546179A
  申请人：——

  公开号：US4546179A

  公开（公告）日：1985-10-08