C-(2-甲氧基-联苯-4-基)-甲基胺盐酸盐 | 858674-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: C-(2-甲氧基-联苯-4-基)-甲基胺盐酸盐
• 英文名称: (2'-methoxy-4-biphenyl)methylamine
• 英文别名: C-(2'-methoxy-biphenyl-4-yl)-methylamine；(2'-Methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methanamine；[4-(2-methoxyphenyl)phenyl]methanamine
• CAS: 858674-01-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: WXEDARIVDYYIRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-245 °C
• 沸点：
  329.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(2-甲氧基-联苯-4-基)-甲基胺盐酸盐 在 甲醇 、 molecular sieve 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(1-Hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1-[[4-(2-methoxyphenyl)phenyl]methyl]-1-[2-[1-[(4-methylphenyl)methyl]piperidin-4-yl]ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  新型系列的取代联苯甲基脲衍生物作为MCH-R1拮抗剂，可用于治疗肥胖症。

  摘要：

  我们已经基于取代的联苯甲基尿素核心设计并合成了两个新颖的MCH-R1拮抗剂系列。探索了SAR，表明当联苯甲基和连接基被尿素部分的相同氮取代时，与受体的最佳结合得以实现。化合物1-（3'-氰基-4-联苯甲基）-3-（2-羟基-1,1-二甲基乙基）-1- {2- [1-（4-甲基苄基）-4-哌啶基]乙基}脲2t以43 nM K（i）显示出对MCH-R1的最佳拮抗剂结合活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.02.049
• 作为产物：
  描述：

  2'-methoxy-biphenyl-4-carbaldehyde-O-methyl-oxime 生成 C-(2-甲氧基-联苯-4-基)-甲基胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Compounds with medicinal effects due to interaction with the glucocorticoid receptor

  摘要：

  该发明提供了具有以下结构的化合物，符合以下式I的结构：其中：X是碳或氮原子；Ar是苯基或杂环芳香环；R1是氢、卤素、CN或(1C-4C)烷基；R2是氢、卤素或可选氟化的(1C-3C)烷氧基；R3和R5分别是氢、可选卤代的(1C-4C)烷基、可选卤代的(1C-4C)烷氧基、可选卤代的芳基(1C-4C)烷氧基、可选卤代的(1C-4C)烯基或羟甲基；R4是氢、卤素、可选卤代的(1C-4C)烷氧基或可选卤代的芳基(1C-4C)烷氧基；R6是氢、苄基，可选用一个或多个卤素或(1C-4C)烷基取代，或R6是可选卤代的(1C-4C)烷基；每个R7独立地是氢、卤素、可选卤代的(1C-4C)烷基或可选卤代的(1C-4C)烷氧基，以及其药用合适的酸盐，用作糖皮质激素受体调节剂，特别用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20070149577A1

文献信息

• Novel imidazoles
  申请人：Bolton Louis Gary

  公开号：US20050239857A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Novel imidazoles are provided. The compounds are useful as HMGCo-A Reductase Inhibitor. Also provided are pharmaceutical compositions of the compounds. Methods of making and methods of using the compounds are also provided.

  提供了新型咪唑类化合物。这些化合物可用作HMGCo-A还原酶抑制剂。还提供了这些化合物的药物组合物。还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。
• Novel pyrroles and imidazoles
  申请人：Bolton Louis Gary

  公开号：US20060287378A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Novel imidazoles and novel pyrroles are provided. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of making and methods of using the compounds.

  本发明提供了新型咪唑和新型吡咯。同时，还提供了制药组合物、制备方法和使用该化合物的方法。
• COMPOUNDS WITH MEDICINAL EFFECTS DUE TO INTERACTION WITH THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP1965785A1

  公开（公告）日：2008-09-10
• US7960365B2
  申请人：——

  公开号：US7960365B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• [EN] COMPOUNDS WITH MEDICINAL EFFECTS DUE TO INTERACTION WITH THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS À EFFETS THÉRAPEUTIQUES DUS À L'INTERACTION AVEC LE RÉCEPTEUR GLUCOCORTICOÏDE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2007071638A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] The invention provides for compounds having the structure according to the formula I wherein: X is a carbon or nitrogen atom; Ar is phenyl or heteroaromatic ring; R¹ is hydrogen, halogen, CN or (1 C-4C)alkyl; R² is hydrogen, halogen or optionally fluorinated (1 C-3C)alkoxy; R³ and R⁵ are independently hydrogen, optionally halogenated (1C- 4C)alkyl, optionally halogenated (1 C-4C)alkoxy, optionally halogenated aryl(1C-4C)alkoxy, optionally halogenated (1 C-4C)alkenyl or hydroxylmethyl; R⁴ is hydrogen, halogen, optionally halogenated (1 C-4C)alkoxy or optionally halogenated aryl(1 C-4C)alkoxy; R⁶ is hydrogen, benzyl, optionally substituted with one or more halogens or (1 C-4C)alkyl, or R⁶ is optionally halogenated (1 C-4C)alkyl; each R⁷ independently is hydrogen, halogen, optionally halogenated (1 C-4C)alkyl or optionally halogenated (1 C-4C)alkoxy and pharmaceutically suitable acid addition salts thereof for use as glucocorticoid receptor modulators, in particular for treatment of central nervous system disorders.
  [FR] La présente invention concerne des composés de structure répondant à la formule I où : X représente un atome de carbone ou d'azote ; Ar représente un cycle phénylique ou hétéroaromatique ; R¹ représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un groupement CN ou alkyle en C1-C4 ; R² représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupement alkoxy en C1-C3 éventuellement fluoré ; R³ et R⁵ représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un groupement alkyle en C1-C4 éventuellement halogéné, un groupement alkoxy en C1-C4 éventuellement halogéné, un groupement arylalkoxy en C1-C4 éventuellement halogéné, un groupement alcényle en C1-C4 éventuellement halogéné ou un groupement hydroxyméthyle ; R⁴ représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupement alkoxy en C1-C4 éventuellement halogéné ou arylalkoxy en C1-C4 éventuellement halogéné ; R⁶ représente un atome d'hydrogène ou un groupement benzyle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou alkyle en C1-C4, ou R⁶ représente un groupement alkyle en C1-C4 éventuellement halogéné ; chacun des groupements R⁷ représente indépendamment un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupement alkyle en C1-C4 éventuellement halogéné ou alkoxy en C1-C4 éventuellement halogéné ; la présente invention concerne également des sels d'addition acide de qualité pharmaceutique desdits composés pour emploi en tant que modulateurs du récepteur glucocorticoïde, en particulier pour le traitement de troubles du système nerveux central.