sec-butyloxycarbonylmethylene triphenyl phosphorane | 19432-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sec-butyloxycarbonylmethylene triphenyl phosphorane
• 英文别名: (sek.-Butyloxycarbonylmethylen)-triphenylphosphoran；Sec butyloxycarbonyl methylene triphenylphosphorane；butan-2-yl 2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 19432-38-3
• 化学式: C₂₄H₂₅O₂P
• 分子量: 376.435
• InChiKey: DALBRKXHUGWWJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sec-butyloxycarbonylmethylene triphenyl phosphorane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到sec-butyl 4-(4'-chlorobiphenyl-4-yloxy)cinnamate
  参考文献：
  名称：

  4-hydroxycoumarin derivatives

  摘要：

  该发明提供了通式为##STR1##的4-羟基香豆素化合物，其中R.sup.1和R.sup.2分别选自氢原子和卤素原子，R表示式##STR2##中的一个基团，其中n和n'中的一个为O，另一个为0或1，D表示一个基团--O--，--(CH.sub.2).sub.m --或--O(CH.sub.2).sub.m--，其中m为1或2，X表示从氢、卤素、CN、CF.sub.3、OCF.sub.3、C.sub.1-6烷基和C.sub.1-6烷氧基中选择的取代基，但当n为1且D为--OCH.sub.2--时，X还可以表示苯基，该苯基在4-位上可以选择地被卤素、CN、CF.sub.3、OCF.sub.3、C.sub.1-6烷基和C.sub.1-6烷氧基中的取代基取代；其制备方法和用作杀鼠剂的用途。

  公开号：

  US04748185A1
• 作为产物：
  描述：

  (sek.-Butyloxycarbonylmethyl)-triphenylphosphoniumbromid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 sec-butyloxycarbonylmethylene triphenyl phosphorane
  参考文献：
  名称：

  亚烷基次膦酸酯—XVIII：Kinetische racematspaltungen durch umsetzung von亚烷基次膦酸酯

  摘要：

  亚烷基膦基膦与酰基氯的反应是通过亚烷基化进行的。从包含手性P原子和光学活性酰氯的亚烷基磷烷开始，观察到有机磷化合物的部分动力学拆分。1-碳乙氧基亚乙基萘基苯基甲基磷烷与光学活性酰氯的反应通过同时动力学拆分和部分不对称合成烯丙基羧酸酯来进行。在酯官能团中含有手性中心的碳烷氧基亚甲基-三苯基膦与光学活性酰基氯的反应中也观察到动力学拆分。在反应产物水解后获得光学活性醇。讨论了反应的空间过程，并指定了几种化合物的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92629-8

文献信息

• A Single-Crystal X-Ray Analysis of a Novel Intramolecular Hydrogen-Bonded Biphenyl Phosphorane
  作者：AD Abell、KB Morris、V Mckee

  DOI：10.1071/ch9900765

  日期：——

  An X-ray crystal structure and 1H n.m.r. analysis of the biphenyl phosphorane (4a) has revealed the presence of an intramolecular hydrogen bond resulting in an unusual biphenyl with a bridge forming a nine- membered ring. The related biphenyl phosphorane (4b) exists as two diastereoisomers.

  联苯磷烷（4a）的 X 射线晶体结构和 1H n.m.r.分析揭示了分子内氢键的存在，从而形成了一个不寻常的联苯桥，形成了一个九元环。相关的联苯磷烷（4b）存在两种非对映异构体。
• Anti-coagulants of the 4-hydroxycoumarin type and rodenticidal
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04520007A1

  公开（公告）日：1985-05-28

  Compounds having blood-anticoagulant properties of the general molecular formula: ##STR1## in which Z represents a halogen atom, preferably a chlorine atom, and n is 0, 1 or 2 and R.sup.4 represents either (1) a grouping which comprises a phenylene radical attached directly or indirectly to the tetralin ring and having in the para position (with respect to such attachment) an electron-withdrawing atom or group whose rotational volume substantially does not exceed that of a phenyl group and which forms together with said phenylene radical a polarizable structure, or (2) a grouping selected from: ##STR2## or (3) a grouping which comprises a phenylene radical attached directly to the tetralin ring and having in the para position (with respect to such attachment) a substituted furanyl or thiophenyl radical attached thereto directly or through oxygen and/or methylene, said furanyl or thiophenyl radical having such an electron-withdrawing atom or group as a substituent in a position forming with the furanyl or thiophenyl radical a polarizable structure, compounds of the type (1) in which R.sup.4 contains two phenylene radicals linked essentially linearly by an aliphatic chain comprising a methylene radical or radicals and optionally at least one oxygen or sulphur atom being preferred. Also included are the processes for the preparation of such compound; rodenticidal compositions containing them; and a method for controlling rodents by applying such a composition.

  具有血液抗凝剂性质的化合物的一般分子式为：##STR1## 其中Z代表卤素原子，优选为氯原子，n为0，1或2，R.sup.4表示：(1)一个包括直接或间接连接到四环素环的苯基基团，在对位位置（相对于该连接）具有一个电子吸引原子或基团，其旋转体积基本上不超过苯基团的旋转体积，并与该苯基基团一起形成一个极化结构；或(2)从以下基团中选择的一个：##STR2## 或(3)一个包括直接连接到四环素环的苯基基团，在对位位置（相对于该连接）具有一个取代的呋喃基或噻吩基，通过氧和/或亚甲基直接连接到其中，该呋喃基或噻吩基具有一个电子吸引原子或基团作为取代基，在与呋喃基或噻吩基形成极化结构的位置上，优选含有两个苯基基团，通过含有一个亚甲基基团或若干个亚甲基基团和至少一个氧或硫原子的脂肪链线性连接的化合物(R.sup.4)。还包括制备这种化合物的工艺，含有它们的杀鼠剂组合物，以及通过应用这种组合物来控制啮齿动物的方法。
• Hydrogen‐Bonding Organocatalysis Enabled Photocatalytic Intramolecular [2+2]‐Cycloaddition Reaction
  作者：Stefania Perulli、Om Desai、Sandra Ardevines、Mustafa Uygur、Samuel Delgado‐Hernández、Olga García Mancheño

  DOI：10.1002/adsc.202301217

  日期：2024.2.20

  enantioselectivity have been neglected. Scheme 1 Open in figure viewerPowerPoint Hydrogen-bonding promoted intramolecular photocatalyzed cyclizations by LUMO-lowering: a) previous [2+2] photochemical strategies, b) photoredox catalyzed bisenone reaction, and c) this approach on HB-enabled intramolecular [2+2]-cycloaddition of one-site binding carbonyl substrates. Inspired by the mentioned breakthroughs and

  有机催化活化1与光催化2的融合最近已成为一种强大的工具，3可以在具有挑战性的光介导过程中实现新的反应性和立体控制。4除了涉及 MacMillan、 4 Rueping、5和 Rovis等团队的共价活化的开创性工作之外， 6路易斯酸7和布朗斯台德酸催化8也得到了有效的应用。此外，方向性较小的非共价氢键（HB）9相互作用近年来也受到了广泛关注。特别是，通过降低 LUMO 来激活羰基底物，促进光氧化还原单电子转移 (SET) 或能量转移 (EnT) 过程，代表了一种有效的新兴策略。 虽然分子间 [2+2]-环加成得到了广泛研究，并构成了评估新型光催化 EnT 系统的基准反应，但10 种分子内策略的探索较少。在此背景下，Bach 及其同事利用烯酮氢键 LUMO 降低现象开发了一些不对称能量转移 [2+2]-光环加成方法。11, 12 2009 年，他们报道了一种噻吨酮三重态敏化剂，其带有模板 HB
• HUANG, YAO-ZENG;SHEN, YAN-CHENG;CEN, WEN-BIAO, ACTA CHIM. SIN., 1983, 41, N 2, 187-189
  作者：HUANG, YAO-ZENG、SHEN, YAN-CHENG、CEN, WEN-BIAO

  DOI：——

  日期：——
• ENTWISTLE, I. D.
  作者：ENTWISTLE, I. D.

  DOI：——

  日期：——