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O-(Z)-2-hexenyl methylxanthate | 1018478-98-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
O-(Z)-2-hexenyl methylxanthate
英文别名
O-[(Z)-hex-2-enyl] methylsulfanylmethanethioate
O-(Z)-2-hexenyl methylxanthate化学式
CAS
1018478-98-2
化学式
C8H14OS2
mdl
——
分子量
190.331
InChiKey
WRWRWTWFNYTJFN-WAYWQWQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(Z)-2-hexenyl methylxanthate 在 di-μ-chlorobis[(η5-(S)-(ρR)-2-(2'-(4'-methylethyl)oxazolinyl)cyclopentadienyl, 1-C,3'-N)(η4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt]dipalladium 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 Hex-1-en-3-ylsulfanyl(methylsulfanyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    烯丙基硫醇衍生物的催化不对称合成。
    摘要:
    钯 (II) 络合物 [(Rp,S)-COP-Cl]2 及其对映异构体在温和条件下催化线性前手性 O-烯丙基硫代氨基甲酸酯的重排,以高产率和高对映体纯度提供支链 S-烯丙基硫代氨基甲酸酯。
    DOI:
    10.1021/ol8002942
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文献信息

  • Catalytic Asymmetric Synthesis of Allylic Thiol Derivatives
    作者:Larry E. Overman、Scott W. Roberts、Helen F. Sneddon
    DOI:10.1021/ol8002942
    日期:2008.4.1
    The palladium(II) complex [(Rp,S)-COP-Cl]2 and its enantiomer catalyze the rearrangement of linear prochiral O-allyl carbamothioates under mild conditions to provide branched S-allyl carbamothioates in high yield and high enantiomeric purity.
    钯 (II) 络合物 [(Rp,S)-COP-Cl]2 及其对映异构体在温和条件下催化线性前手性 O-烯丙基硫代氨基甲酸酯的重排,以高产率和高对映体纯度提供支链 S-烯丙基硫代氨基甲酸酯。
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