benzyl 4-(3-((5-bromo-2-(ethoxycarbonyl)furan-3-yl)(hydroxy)methyl)-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate | 1312579-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: benzyl 4-(3-((5-bromo-2-(ethoxycarbonyl)furan-3-yl)(hydroxy)methyl)-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1312579-09-1
• 化学式: C₂₆H₂₆BrN₃O₈
• 分子量: 588.412
• InChiKey: LDGOWQKUHQOZAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  135.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(3-((5-bromo-2-(ethoxycarbonyl)furan-3-yl)(hydroxy)methyl)-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 4.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的某些含有内酰胺环的化合物及其药用盐，其中D、E、X1、R1、R2、R3、R4、R9和R10如所述。此外，本发明涉及至少包含一种这样的化合物的药用组合物，并且用于治疗或预防各种炎症性疾病，如类风湿性关节炎、炎症性肠病、牛皮癣、哮喘和慢性阻塞性肺疾病的方法。

  公开号：

  WO2011075375A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯甲醛 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl 4-(3-((5-bromo-2-(ethoxycarbonyl)furan-3-yl)(hydroxy)methyl)-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的某些含有内酰胺环的化合物及其药用盐，其中D、E、X1、R1、R2、R3、R4、R9和R10如所述。此外，本发明涉及至少包含一种这样的化合物的药用组合物，并且用于治疗或预防各种炎症性疾病，如类风湿性关节炎、炎症性肠病、牛皮癣、哮喘和慢性阻塞性肺疾病的方法。

  公开号：

  WO2011075375A1

文献信息

• Facile synthesis of tetracyclic azepine and oxazocine derivatives and their potential as MAPKAP-K2 (MK2) inhibitors
  作者：Ashwin U. Rao、Dong Xiao、Xianhai Huang、Wei Zhou、James Fossetta、Dan Lundell、Fang Tian、Prashant Trivedi、Robert Aslanian、Anandan Palani

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.11.113

  日期：2012.1

  Facile synthesis of two new series of tetracyclic azepine and oxazocine analogs is described. These analogs were evaluated for their potential as MAPKAP-K2 (MK2) inhibitors and several were found to be potent at inhibiting MK2 with a non-ATP competitive binding mode. Published by Elsevier Ltd.