(1R,2R,4S,9S)-6,6,12,12-tetramethyl-3-oxatetracyclo[7.2.1.01,7.02,4]dodec-7-ene | 1028175-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1R,2R,4S,9S)-6,6,12,12-tetramethyl-3-oxatetracyclo[7.2.1.01,7.02,4]dodec-7-ene
• CAS: 1028175-79-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: GQLLKQIHJFCFGB-PCVQNBPASA-N

物化性质

• 沸点：
  291.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异长叶烯 在 六羰基铬 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R,2S,4R,9S)-6,6,12,12-tetramethyl-3-oxatetracyclo[7.2.1.01,7.02,4]dodec-7-ene 、 (1R,2R,4S,9S)-6,6,12,12-tetramethyl-3-oxatetracyclo[7.2.1.01,7.02,4]dodec-7-ene 、 (-)-异长叶烯-9-酮 、 (2S,4aS,8S,8aR)-1,1,5,5-Tetramethyl-octahydro-2,4a-methano-naphthalen-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Methods for preparing isolongifolenone and its use in repelling arthropods

  摘要：

  一种制备孤立长叶醇酮的方法，涉及将（-）-孤立长叶烯与六羰基铬和叔丁基过氧化氢反应。同时利用孤立长叶醇酮通过在物体或区域上施加足够的孤立长叶醇酮（以及可选的载体或载体材料）来驱赶节肢动物。

  公开号：

  US07378557B1

文献信息

• US7378557B1
  申请人：——

  公开号：US7378557B1

  公开（公告）日：2008-05-27
• Methods for preparing isolongifolenone and its use in repelling arthropods
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of Agriculture

  公开号：US07378557B1

  公开（公告）日：2008-05-27

  A method for making isolongifolenone involving reaction (−)-isolongifolene with chromium hexacarbonyl and t-butyl hydroperoxide. Also the use of isolongifolenone to repel arthropods by treating an object or area with an arthropod repelling effective amount of isolongifolenone (and optionally a carrier or carrier material).

  一种制备孤立长叶醇酮的方法，涉及将（-）-孤立长叶烯与六羰基铬和叔丁基过氧化氢反应。同时利用孤立长叶醇酮通过在物体或区域上施加足够的孤立长叶醇酮（以及可选的载体或载体材料）来驱赶节肢动物。