1-(2',3',5'-Tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-3-thiocarbamoyl-4-methylmercaptopyrazolo<3,4-d>pyrimidine | 90318-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡咯并嘧啶核苷和核苷酸
• 英文名称: 1-(2',3',5'-Tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-3-thiocarbamoyl-4-methylmercaptopyrazolo<3,4-d>pyrimidine
• 英文别名: 1-(2',3',5'-Tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-3-thiocarbamoyl-4-methylmercaptopyrazolo[3,4-d]pyrimidine；[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(3-carbamothioyl-4-methylsulfanylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 90318-68-6
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅O₇S₂
• 分子量: 483.526
• InChiKey: OYZMIMGAABKDMW-OXQGGJHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2',3',5'-Tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-3-thiocarbamoyl-4-methylmercaptopyrazolo<3,4-d>pyrimidine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以75%的产率得到1-(β-D-Ribofuranosyl)-3-thiocarbamoyl-4-methylmercaptopyrazolo<3,4-d>parimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-substituted 4-methylmercapto- and 4-aminopyrazolo-[3,4-d]pyrimidines and their ribosides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506295
• 作为产物：
  描述：

  1-(2',3',5'-Tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-3-cyano-4-methylmercaptopyrazolo<3,4-d>pyrimidine 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以53%的产率得到1-(2',3',5'-Tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-3-thiocarbamoyl-4-methylmercaptopyrazolo<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-substituted 4-methylmercapto- and 4-aminopyrazolo-[3,4-d]pyrimidines and their ribosides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506295