Acetic acid (5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10-hydroxymethyl-4,4,13-trimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 53225-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10-hydroxymethyl-4,4,13-trimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• CAS: 53225-15-3
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄
• 分子量: 376.536
• InChiKey: LRSJYBYJMSDMBT-DNMBFCBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10-hydroxymethyl-4,4,13-trimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [类固醇和性激素。251.柠檬苦素系列的合成实验。I.C（19）-氧化的4，4-二甲基-5α-或-5β-类固醇的制备]。

  摘要：

  AbstractStarting from 19‐hydroxytestosteroneacetate (1) a high yield preparation of 3‐oxo‐4,4‐dimethyl‐19‐hydroxy‐5α‐steroids (e.g. 7, 9, 13 and 33) is described.

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570411
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10-methoxymethoxymethyl-13-methyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 Acetic acid (5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10-hydroxymethyl-4,4,13-trimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [类固醇和性激素。251.柠檬苦素系列的合成实验。I.C（19）-氧化的4，4-二甲基-5α-或-5β-类固醇的制备]。

  摘要：

  AbstractStarting from 19‐hydroxytestosteroneacetate (1) a high yield preparation of 3‐oxo‐4,4‐dimethyl‐19‐hydroxy‐5α‐steroids (e.g. 7, 9, 13 and 33) is described.

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570411