(4-methyl-benzylidene)-thiazol-2-yl-amine | 59775-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methyl-benzylidene)-thiazol-2-yl-amine
• CAS: 59775-50-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂S
• 分子量: 202.28
• InChiKey: OLPVBRHLFZYRIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methyl-benzylidene)-thiazol-2-yl-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到(4-methyl-benzyl)-thiazol-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Election Impact Mass Spectra of para-Substituted N-Heteroaryl Benzylamines

  摘要：

  The 70 eV electron impact mass spectra of some para-substituted N-heteroaryl benzylamines, synthesized through the corresponding Schiff bases, are reported. Typical fragmentation patterns are discussed with the aid of mass analyzed ion kinetic energy spectra and exact mass measurements. The compounds are relatively stable under electron impact, the molecular ion being the base peak or the second most intense ion in the spectra. The dominating breakdown process is the benzylic cleavage, that gives rise to the base peak in some of the investigated compounds and to the second intense peak in others.

  DOI：

  10.3987/com-93-s16
• 作为产物：
  描述：

  (4-methyl-benzyl)-thiazol-2-yl-amine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (4-methyl-benzylidene)-thiazol-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Singh,N.; Sethi,P.S., Journal of the Indian Chemical Society, 1975, vol. 52, p. 1079 - 1081

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyanoaroylation of Imines Bearing a Thiazole Ring using Potassium Hexacyanoferrate(II) as an Eco-Friendly Cyanide Source
  作者：Zheng Li、Pengxian Niu、Rongzhi Li、Yupeng Zhang、Ben Ma、Jingya Yang

  DOI：10.3184/174751912x13518642070088

  日期：2012.12

  cyanoaroylation of imines bearing a thiazole ring via a one-pot three-component condensation of N-arylidenethiazol-2-amines, aroyl chlorides and potassium hexacyanoferrate(II) is described. This protocol has the advantages of using an eco-friendly cyanide source, a simple work-up procedure and affords high yields of products.

  描述了通过 N-芳基噻唑-2-胺、芳酰氯和六氰基高铁酸钾 (II) 的一锅三组分缩合反应对带有噻唑环的亚胺进行高效且环保的氰基芳酰化反应。该协议具有使用环保氰化物源、简单的后处理程序和提供高产率的产品的优点。