(1-乙氧基-1-苯乙基)苯 | 35036-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-乙氧基-1-苯乙基)苯
• 英文名称: 1,1-diphenyl-1-ethoxyethane
• 英文别名: 1-Ethoxy-1,1-diphenyl-ethan；1-Ethoxy-1,1-diphenylethan；1,1'-(1-Ethoxyethane-1,1-diyl)dibenzene；(1-ethoxy-1-phenylethyl)benzene
• CAS: 35036-32-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: FEIUNHLLPGKRJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-136 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.0934 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 1,1-二苯基乙醇 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(1-乙氧基-1-苯乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  铈（IV），作为选择性有效的烯丙基和叔苄醇的醇解催化剂

  摘要：

  描述了一种有效且选择性的方法，用于在溶剂化和非溶剂化条件下在Ce（IV）存在下将烯丙基和叔苄醇催化转化为相应的醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80857-7

文献信息

• Aryl Rearrangement on the Photolysis of 2-Aryl-2-ethoxy-2-phenylethyl Cobaloxime
  作者：Masaru Tada、Kunimi Inoue、Masami Okabe

  DOI：10.1246/bcsj.56.1420

  日期：1983.5

  thyl cobaloxime followed by hydrolysis gave two kinds of substituted 1,2-diphenylethanones arising via phenyl or substituted-phenyl migration. The substituent effect on the aryl rearrangement is similar to that on the reported neophyl rearrangement, and the rearrangement takes place by a radical mechanism without the deep involvement of cobaloxime(II).

  2-芳基-2-乙氧基-2-苯基乙基钴肟的光解和水解得到两种取代的1,2-二苯基乙酮，它们是通过苯基或取代苯基迁移产生的。取代基对芳基重排的影响与报道的新化合物重排相似，重排是通过自由基机制发生的，没有钴肟（II）的深度参与。
• 5-FLUOROURACIL DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI ECUST BIOMEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20210230122A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Disclosed is a 5-fluorouracil derivative having the molecular structure shown in general formula VI, in which Ra and Rb groups are an alkoxy group or a fluorine-substituted alkoxy group having 1, 2, 3, or 4 carbon atoms, and are mono-, bis-, tri-, tetra- or penta-substituted on a phenyl group; a linking group L1 is an alkyl or alkenyl group having 1, 2, 3, or 4 carbon atoms, a linking group L2 is oxygen, or an alkyl or alkoxy group having 1, 2, 3, or 4 carbon atoms, or an amino acid, or an alkyl group having 1, 2, 3, or 4 carbon atoms containing an amino moiety, or a furyl group, and an X group is O or —NH—. Further disclosed is a method for preparing such a derivative and a use of the same in the treatment of cancer, tumor diseases, and diseases caused by abnormal neovascularization in a human or non-human mammal, and a medicament or a composition containing the 5-fluorouracil derivative.

  本发明披露了一种具有分子结构的5-氟尿嘧啶衍生物，通式为VI，其中Ra和Rb基团是具有1、2、3或4个碳原子的烷氧基或氟代烷氧基，并且在苯基上是单、双、三、四或五取代的；连接基L1是具有1、2、3或4个碳原子的烷基或烯基，连接基L2是氧，或具有1、2、3或4个碳原子的烷基或烷氧基，或氨基酸，或含有氨基部分的具有1、2、3或4个碳原子的烷基，或呋喃基，X基是O或—NH—。此外，还披露了一种制备此类衍生物的方法，以及在人类或非人类哺乳动物中治疗癌症、肿瘤疾病和由异常新血管生成引起的疾病中使用该衍生物的用途，以及包含5-氟尿嘧啶衍生物的药物或组合物。
• Ethoxy Diphenyl Ethane Derivatives, Preparation Processes and Uses Thereof
  申请人：Wu Fanhong

  公开号：US20120046492A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention discloses an ethoxydiphenylethane derivative and a synthetic method and uses thereof 4′ position of phenylethane B aromatic ring is chemically modified by ethoxy and hydroxy at position 3′ thereof is simultaneously modified to water soluble prodrug such as phosphate, and similarly, amino acid side chain is introduced to amino at position 3′ to form amino acid amide water soluble prodrug having the structure shown as formula (I) the ethoxydiphenylethane derivative and the prodrug thereof include strong tubulin aggregation inhibiting ability and obvious target damage effect for tumor vessels, selectively cause dysfunction and structural damage of tumor vessels and induce apoptosis of vascular endothelial cells in order to play the role of killing tumor cells or inhibiting tumor metastasis in case that the tumor cells are free from the support of nutrition and oxygen.

  本发明公开了一种乙氧基二苯乙烷衍生物及其合成方法和用途。通过在苯乙烷B芳环的4'位进行乙氧基化学修饰，并同时将3'位的羟基修饰为水溶性前药，如磷酸盐，类似地，将氨基酸侧链引入到3'位的氨基上形成氨基酸酰胺水溶性前药，其结构如式（I）所示。该乙氧基二苯乙烷衍生物及其前药具有强大的微管凝聚抑制能力和明显的靶向损伤作用于肿瘤血管，选择性地引起肿瘤血管的功能障碍和结构损伤，并诱导血管内皮细胞凋亡，以发挥杀灭肿瘤细胞或抑制肿瘤转移的作用，当肿瘤细胞没有营养和氧气的支持时。
• ETHOXY DIPHENYL ETHANE DERIVATES, PREPARATION PROCESSES AND USES THEREOF
  申请人：Shanghai Ecust Biomedicine Co., Ltd

  公开号：EP2351730B1

  公开（公告）日：2014-07-30
• Iranpoor Nasser, Mothaghineghad Enayatholah, Tetrahedron, 50 (1994) N 6, S 1859-1870
  作者：Iranpoor Nasser, Mothaghineghad Enayatholah

  DOI：——

  日期：——