(1-乙氧基-2-甲基-1-亚丙基)胺 | 1069-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 中文名称: (1-乙氧基-2-甲基-1-亚丙基)胺
• 中文别名: 丙亚胺酸,2-甲基-,乙基酯
• 英文名称: Isobutyrimidsaeureethylester
• 英文别名: Isobutyrimidsaeure-aethylester；Ethyl-isobutyrimidat；Ethyl 2-methylpropanimidoate；ethyl 2-methylpropanimidate
• CAS: 1069-52-9
• 化学式: C₆H₁₃NO
• mdl: MFCD07787096
• 分子量: 115.175
• InChiKey: ZXZQXWVPGASIQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-乙氧基-2-甲基-1-亚丙基)胺 在 吡啶 、 selenium 、 三乙胺 作用下， 生成 硒代异丁酸O-乙酯
  参考文献：
  名称：

  Convenient and general method for aliphatic and aromatic selenonesters and N-mono- and N,N-disubstituted selenoamides synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00435a031
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰胺 、 氯甲酸乙酯 生成 (1-乙氧基-2-甲基-1-亚丙基)胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of imidate hydrochlorides by reaction of ethyl chloroformate with amides and thionamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01254a009
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl isobutyrimidate hydrochloride 、 氨 、 水 、 甲苯 在 (1-乙氧基-2-甲基-1-亚丙基)胺 、 水 、 甲苯 、 双乙烯酮 作用下， 以 三甲胺 为溶剂， 以to form 2-isopropyl-4-methyl-6-hydroxypyrimidine which的产率得到2-异丙基-6-甲基-4-吡啶醇
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 2-alkyl- or

  摘要：

  通过首先在碱的存在下中和烷基咪唑酯盐酸盐，使其从中获得游离的烷基咪唑酯水不相溶溶剂；将烷基咪唑酯与二酮缩合形成氧杂环酮中间体，然后在有机溶液中与氨气反应，并回收所需的取代的6-羟基嘧啶，从而生产2-烷基或环烷基-4-甲基-6-羟基嘧啶。

  公开号：

  US04163848A1

文献信息

• Facile and convenient synthesis of 2,6-disubstituted 4<i>H</i>-1,3-oxazin-4-one derivatives
  作者：Yasuo Morita、Masakazu Kaneko、Sumiko Matsuzawa、Yutaka Yamamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570340227

  日期：1997.3

  for the preparation of a variety of 2,6-disubstituted 4H-1,3-oxazin-4-ones 3 by three complementary methods are described. Treatment of the branched aliphatic imidate 2c,d with diketene 1 in the presence of a catalytic amount of acetic acid affords 2-substituted 6-methyl-1,3-oxazin-4-ones 3c,d, whereas the unbranched imidate 2b,e gave oxazines 3b,e and pyrimidines 4b,e (Method A). The reaction of acyl

  描述了通过三种互补方法制备各种2,6-二取代的4 H -1,3-恶嗪-4-酮3的简便方法。在催化量的乙酸存在下用双烯酮1处理支链脂族亚氨酸酯2c，d，得到2-取代的6-甲基-1,3-恶嗪-4-酮3c，d，而未支链的亚氨酸酯2b，e得到恶嗪3b，e和嘧啶4b，e（方法A）。酰基麦德鲁姆酸5与亚氨酸酯2的反应得到2,6-二取代的恶嗪3，尽管烷基亚胺基丁酸酯与乙酰基麦德鲁姆的酸产生3和5-乙酰基-1,3-恶嗪-4,6-二酮8（方法B）。酰基乙酰基羧酰胺13的烷基脱水 用酸，例如70％高氯酸或氟磺酸，得到1，3-恶嗪3（方法C）。
• [EN] ORGANOMETALLIC COMPLEX, LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, ELECTRONIC DEVICE, AND LIGHTING DEVICE<br/>[FR] COMPLEXE ORGANOMÉTALLIQUE, ÉLÉMENT ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ET DISPOSITIF D'ÉCLAIRAGE
  申请人：SEMICONDUCTOR ENERGY LAB

  公开号：WO2012070596A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Provided is a novel organometallic complex that has an emission region in the wavelength band of green to blue and high reliability. Provided is an organometallic complex including a structure represented by a general formula (Gl). The organometallic complex represented by the general formula (Gl) is a novel organometallic complex that has an emission region in the wavelength band of green to blue and high reliability. Further provided is a light-emitting element including the organometallic complex, and a light-emitting device, an electronic device, and a lighting device each using the light-emitting element.

  提供了一种新颖的有机金属配合物，其在绿色到蓝色波长范围内具有发射区域并具有高可靠性。提供了一种包括由通用公式（Gl）表示的结构的有机金属配合物。由通用公式（Gl）表示的有机金属配合物是一种在绿色到蓝色波长范围内具有发射区域并具有高可靠性的新颖有机金属配合物。此外，还提供了包括该有机金属配合物的发光元件，以及使用该发光元件的发光装置、电子设备和照明设备。
• PhI(OAc)2-Mediated Regioselective Synthesis of 5-Guanidino-1,2,4-thiadiazoles and 1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyridines via Oxidative N–S and N–N Bond Formation
  作者：Tumula Nagaraju、Palakodety Radha Krishna、Balasubramanian Sridhar、Nakka Mangarao

  DOI：10.1055/s-0037-1611854

  日期：2019.10

  construction of biologically important 5-guanidino-1,2,4-thiadiazole and 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine derivatives has been developed. This new protocol involves the phenyliodine(III) diacetate [PhI(OAc)2]-mediated oxidative cyclization of thioureas/2-aminopyridines and imidates via N–S and N–N bond formation at ambient temperature. This method furnishes the versatile 5-guanidino-1,2,4-thiadiazoles and 1

  抽象的 已经开发了一种有效且快速的方法，用于构建生物学上重要的5-胍基-1,2,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶衍生物。该新方案涉及苯乙酸碘（III）双乙酸盐[PhI（OAc）2 ]介导的硫脲/ 2-氨基吡啶的氧化环化作用，并在环境温度下通过NS和NS键形成酰亚胺。该方法以可扩展的方式高效，优异的区域选择性提供了通用的5-胍基-1,2,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶。 已经开发了一种有效且快速的方法，用于构建生物学上重要的5-胍基-1,2,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶衍生物。该新方案涉及苯乙酸碘（III）双乙酸盐[PhI（OAc）2 ]介导的硫脲/ 2-氨基吡啶的氧化环化作用，并在环境温度下通过NS和NS键形成酰亚胺。该方法以可扩展的方式高效，优异的区域选择性提供了通用的5-胍基-1,2,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[1,5-
• Peptides. Part XXI. Dehydrogenation of some thiazolines derived from cysteine
  作者：Moira A. Barton、G. W. Kenner、R. C. Sheppard

  DOI：10.1039/j39660001061

  日期：——

  2-benzamidomethyl-Δ2-thiazoline-4-carboxylate is dehydrogenated only slowly by phenenthraquinone but rapidly by manganese dioxide. The possible application of these reactions to the detection of thiazoline rings in peptides is discussed.

  的酯2-烷基Δ 2噻唑啉-4-羧酸顺利通过菲醌脱氢成相应的噻唑衍生物。甲基2-苯甲酰氨基Δ 2噻唑啉-4-羧酸叔丁酯通过phenenthraquinone但迅速由二氧化锰仅缓慢地脱氢。讨论了这些反应在肽中噻唑啉环检测中的可能应用。
• HEPATITIS C INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Maring Clarence J.

  公开号：US20140038919A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  This disclosure relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  本披露涉及：(a) 包括抑制HCV的化合物及其盐；(b) 用于制备此类化合物和盐的中间体；(c) 包含此类化合物和盐的组合物；(d) 制备此类中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用此类化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含此类化合物、盐和组合物的试剂盒。