4-(dimethylamino)benzylamine dihydrochloride salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(dimethylamino)benzylamine dihydrochloride salt
• 英文别名: 4-(dimethylamino)benzylamine dihydrochloride；4-(aminomethyl)-N,N-dimethylaniline dihydrochloride；4-(aminomethyl)-N,N-dimethylaniline;hydron;chloride
• 化学式: C₉H₁₄N₂*2ClH
• 分子量: 223.145
• InChiKey: ZVWLRZPDCLHDOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dimethylamino)benzylamine dihydrochloride salt 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以12%的产率得到4-(二甲氨基)苄醇
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF AROMATIC ALCOHOL OR HETEROCYCLIC AROMATIC ALCOHOL

  摘要：

  公开号：

  EP2657214B1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以32 mg的产率得到4-(dimethylamino)benzylamine dihydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3-催化苯甲腈衍生物还原脱氮

  摘要：

  报道了AB(C 6 F 5 ) 3催化芳族腈的还原脱氮，在单一合成操作中实现了氰基到甲基的无金属转化。三(苯基甲硅烷基)胺作为含氮副产物释放。在对照实验和核磁共振光谱分析的基础上，提出了以三甲硅烷基铵离子为关键中间体的S N 1 型机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01003

文献信息

• Small molecules for treatment of hypercholesterolemia and related diseases
  申请人：Sircar C. Jagadish

  公开号：US20050277690A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention provides compositions adapted to enhance reverse cholesterol transport in mammals. The compositions are suitable for oral delivery and useful in the treatment and/or prevention of hypercholesterolemia, atherosclerosis and associated cardiovascular diseases.

  本发明提供了适用于增强哺乳动物体内逆向胆固醇转运的组合物。这些组合物适合口服给药，并可用于治疗和/或预防高胆固醇血症、动脉粥样硬化及相关心血管疾病。
• Inhibitors of Acyl-CoA:Cholesterol <i>O</i>-Acyltransferase. 2. Identification and Structure−Activity Relationships of a Novel Series of <i>N</i>-Alkyl-<i>N</i>-(heteroaryl-substituted benzyl)-<i>N‘</i>-arylureas
  作者：Akira Tanaka、Takeshi Terasawa、Hiroyuki Hagihara、Yuri Sakuma、Noriko Ishibe、Masae Sawada、Hisashi Takasugi、Hirokazu Tanaka

  DOI：10.1021/jm9800853

  日期：1998.6.1

  tuted benzyl)-N'-arylurea and related derivatives represented by 2 and 3 have been prepared and evaluated for their ability to inhibit acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase in vitro and to lower plasma cholesterol levels in cholesterol-fed rats in vivo. Among these novel compounds, the type 3 series was superior. A pyrazol-3-yl group on the N-benzyl group of this trisubstituted urea (i.e. 3, Ar1 =

  制备了一系列N-烷基-N-（杂芳基取代的苄基）-N'-芳基脲和相关的衍生物（用2和3表示），并对其在体外和体外抑制酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶的能力进行了评估。降低体内胆固醇喂养大鼠的血浆胆固醇水平。在这些新型化合物中，3型系列更为出色。该三取代脲的N-苄基上的吡唑-3-基（即3，Ar1 =吡唑-3-基）被鉴定为杂芳环，提供了良好的生物活性。通过优化与N-烷基（R）和N-芳基（Ar3）的组合的结果，化合物3aq（FR186054）被确定为一种新型的口服有效ACAT抑制剂，在胆固醇喂养的大鼠中表现出有效的体外ACAT抑制活性（兔子肠道微粒体IC50 = 99 nM）和出色的降胆固醇作用，而与给药方式无关（ED50 = 0.046 mg / kg，通过饮食给药，ED50 = 0. 44 mg /通过在PEG400载体中的管饲法施用1kg）。此外，一项毒理学研究表明，以10 mg / kg
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• Anthranilic acid derivatives as inhibitors of the cGMP-phosphodiesterase
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06384080B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  Compounds of formula (I) where R1 is hydrogen; R2 is nitro, cyano or halo(lower)alkyl; R3 is phenyl substituted with one or more substituents selected from halogen, cyano and lower alkoxy; A is a lower alkylene group; R4 is a group CR6R7R8 wherein R6 and R7 form, together with the carbon atom to which they are attached a cycloalkyl group optionally substituted with hydroxy, lower alkoxy or a lower alkanoylamino; and R8 is hydrogen; its prodrug and a salt thereof.

  式(I)的化合物 其中R1为氢；R2为硝基、氰基或卤素(较低)烷基；R3为苯基，其上取代一个或多个卤素、氰基和较低烷氧基的取代基；A为较低烷基烯基；R4为一个基团CR6R7R8，其中R6和R7与它们连接的碳原子一起形成一个环烷基，可选择地取代羟基、较低烷氧基或较低烷酰氨基；而R8为氢；其前药和盐。
• Histone deacetylase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Kozikowski P. Alan

  公开号：US20050014839A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The invention provides novel classes of HDAC inhibitors. Methods of sensitizing a cancer cell to the cytotoxic effects of radiotherapy are also provided as well as methods for treating cancer and methods for treating neurological diseases. Additionally, the invention further provides pharmaceutical compositions comprising an HDAC inhibitor of the invention, and kits comprising a container containing an HDAC inhibitor of the invention.

  这项发明提供了新型类别的HDAC抑制剂。还提供了一种使癌细胞对放疗的细胞毒作用敏感的方法，以及治疗癌症和治疗神经疾病的方法。此外，该发明还提供了包括该发明的HDAC抑制剂的药物组合物，以及包含一种HDAC抑制剂的容器的试剂盒。