2-氨基萘嵌间二氮杂苯氢溴化物 | 40835-96-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 光谱标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-氨基萘嵌间二氮杂苯氢溴化物
• 中文别名: 2-氨基白啶氢溴化物；2-胺基萘嵌间二氮(杂)苯氯化氢
• 英文名称: 2-Aminoperimidine hydrobromide
• 英文别名: 2-amino-perimidinium bromide；Perimidylammoniumbromid；1H-perimidin-3-ium-2-amine;bromide
• CAS: 40835-96-9
• 化学式: BrH*C₁₁H₉N₃
• mdl: MFCD00012749
• 分子量: 264.124
• InChiKey: HFZUTZWRTHBWPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  295-300 °C
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有任何危险的反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 2-氨基萘嵌间二氮杂苯 氢溴酸盐 倍半水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Perimidylammonium bromide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Perimidylammonium bromide
别名
: C11H9N3 · HBr · 1.5H2O
分子式
: 291.14 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感 充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 295 - 300 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基萘嵌间二氮杂苯氢溴化物 在 三乙胺 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ethyl 4(1H)-oxopyrimido<1,2-a>perimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  乙基 4 (1H) -oxopyrimido [1,2-a] perimidine-3-carboxylate 的合成 4 (1H) -oxopyrimido [1,2-a] perimidine-3-carboxyate 的沉积

  摘要：

  在最近的通讯 1) 中，我们报道了一些具有生物学意义的 1- 取代 3- (2- 脒基) - 脲从 2- 氨基脒 (1a) 开始的合成。由于该分子中存在 1,3-双亲核中心，1a 可能会与合适的亲电试剂发生环缩合反应。因此，该化合物可能是一种有用的合成子，可用于产生新型稠合的双脒衍生物。在定向实验中，我们发现 1a HBr 与乙炔二甲酸二甲酯在 Et3N 存在下的反应顺利进行，并以 52% 的产率得到 4 (1H)-氧代嘧啶 [1,2-a] 哌啶-2-羧酸甲酯 2a . 根据光谱分析确定结构ov 2a。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220515
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 1,8-二氨基萘 以71%的产率得到2-氨基萘嵌间二氮杂苯氢溴化物
  参考文献：
  名称：

  4 (1H) -oxopyrimido [1,2-a] perimidine-2-carboxylate 甲酯的合成

  摘要：

  4(1H)-oxopyrimido1,2-alperimidine-2-羧酸甲酯的制备

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211019
• 作为试剂：
  描述：

  五甲基苯 、 苯乙炔 在 2-氨基萘嵌间二氮杂苯氢溴化物 、 三氟乙酸 作用下， 以93 %的产率得到1,2,3,4,5-pentamethyl-6-(1-phenylvinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  N-杂环亚胺离子催化芳烃与炔烃的弗里德-克来福特型烯基化：无金属、无溶剂的方法

  摘要：

  目前的手稿阐明了一种在不使用任何金属催化剂的情况下实现炔烃区域选择性马尔可夫尼科夫型氢芳基化的开创性方法。上述过程通过使用2-氨基-periminium溴化物和TFA作为催化剂体系而加速，并且在没有溶剂的情况下进行，从而扩大了底物（包括芳烃和炔烃）的范围。化学计量反应和实验数据之间的相关性证实了假设的反应机制。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2023.106753

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Some 1-Substituted 3-(2-Perimidyl)ureas
  作者：Kang-Chien Liu、Hsu-Shan Huang

  DOI：10.1002/ardp.19883210712

  日期：——

  Some representative 1‐substituted 3‐(2‐perimidyl)ureas were prepared by treatment of 2‐aminoperimidine hydrobromide with the corresponding isocyanates in the presence of triethylamine. A preliminary biological evaluation for their antibacterial and cytotoxic properties revealed that only those compounds which contain a chlorinated substituent at N‐1 exhibited some notable effect.

  在三乙胺存在下，用相应的异氰酸酯处理 2-氨基脒氢溴化物，制备了一些代表性的 1-取代 3-（2- 脒基）脲。对其抗菌和细胞毒性特性的初步生物学评估表明，只有那些在 N-1 处含有氯化替代物的化合物才表现出一些显着的效果。
• Synthesis of methyl 4(1H)-oxopyrimido[1,2-a]perimidine-2-carboxylate
  作者：Kang-Chien Liu、Hsu-Shan Huang

  DOI：10.1002/ardp.19883211019

  日期：——

  Darstellung von 4(1H)‐Oxopyrimido1,2‐alperimidin‐2‐carbonsäure‐methylester

  4(1H)-oxopyrimido1,2-alperimidine-2-羧酸甲酯的制备
• Synthesis of Some 3,4-Dihydropyrimido[1,2-a]perimidin-2(1H)-ones Darstellung einiger 3,4-Dihydropyrimido[1,2-a]perimidin-2(1H)-one
  作者：Kang-Chien Liu、Hsu-Shan Huang、Su-Mi Lin

  DOI：10.1002/ardp.19903230117

  日期：——

  La synthese se fait a partir de chlorure d'acides acryliques et du bromhydrate d'amino-2 perimidine

  合成自己的部分氯化物丙烯酸和溴水合物 d'amino-2 perimidine
• A novel cyan coupler
  申请人：KONICA CORPORATION

  公开号：EP0386931A1

  公开（公告）日：1990-09-12

  There are disclosed a novel cyan dye-forming coupler and a silver halide photographic light-sensitive material containing the novel coupler represented by the following Formulas I to V: wherein R represents a substituent; Y represents a substituent having a Hammett's substituent constant σp of not less than 0.3 and not more than 1.5; Z represents the group of atoms necessary to form a 5 to 7-membered nitrogen-containing het­erocyclic ring; ℓ, m and n are the integers of 0 to 4, 0 to 5 and 0 to 3, respectively; and X represnts a hydrogen atom or a substituent capable of splitting off upon a reaction with an oxidation product of a developing agent.

  本发明公开了一种新型青色染料形成耦合剂和一种含有该新型耦合剂的卤化银感光材料，该新型耦合剂由以下式子I至V表示： 其中 R 代表取代基；Y 代表具有不小于 0.3 但不大于 1.5 的哈米特取代常数 σp 的取代基；Z 代表形成 5 至 7 元含氮杂环所必需的原子团；ℓ、m 和 n 分别为 0 至 4、0 至 5 和 0 至 3 的整数；X 代表氢原子或在与显影剂的氧化产物反应时能够分裂的取代基。
• Herbert, John M.; Woodgate, Paul D.; Denny, William A, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 4, p. 1043 - 1050
  作者：Herbert, John M.、Woodgate, Paul D.、Denny, William A

  DOI：——

  日期：——

表征谱图