tert-butyl [[3-(cyanomethyl)-3,4-dihydro-4-oxo-2-quinazolinyl]thio]acetate | 350987-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl [[3-(cyanomethyl)-3,4-dihydro-4-oxo-2-quinazolinyl]thio]acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[3-(cyanomethyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]sulfanylacetate
• CAS: 350987-52-9
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 331.395
• InChiKey: NEZRQLHPSQZJFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [[3-(cyanomethyl)-3,4-dihydro-4-oxo-2-quinazolinyl]thio]acetate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以37%的产率得到tert-butyl 3-amino-4,6-dihydro-6-oxo[1,3]thiazino[2,3-b]quinazoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种新的二聚反应，产生2-氨基-9-氧代吡咯并[[2,1- b ]喹唑啉-1-腈和类似的吡咯并[[1,2- a ]噻吩并[3,2- d ]嘧啶甲腈

  摘要：

  制备一系列2-烷硫基-4-氧代-3-喹唑啉乙腈4和2-烷硫基-4-氧代噻吩并[3，2 - d ]嘧啶-3-乙腈8。经氢化钠处理后，化合物4和8反应生成2-氨基-4,9-二氢-9-氧吡咯并[2,1- b ]喹唑啉-1-腈9和6-氨基-4,9-二氢-分别为9-氧吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-7-腈10。化合物4和8向三环氨基腈9和10的转化涉及二聚步骤，然后吡咯环化。用氢化钠处理后的叔丁酯衍生物4d和8d经过Thorpe-Ziegler环化反应，以提供作为主要产物的稠合的1，3-噻嗪的对氨基酯（分别为16和17）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380217
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 tert-butyl [[3-(cyanomethyl)-3,4-dihydro-4-oxo-2-quinazolinyl]thio]acetate
  参考文献：
  名称：

  一种新的二聚反应，产生2-氨基-9-氧代吡咯并[[2,1- b ]喹唑啉-1-腈和类似的吡咯并[[1,2- a ]噻吩并[3,2- d ]嘧啶甲腈

  摘要：

  制备一系列2-烷硫基-4-氧代-3-喹唑啉乙腈4和2-烷硫基-4-氧代噻吩并[3，2 - d ]嘧啶-3-乙腈8。经氢化钠处理后，化合物4和8反应生成2-氨基-4,9-二氢-9-氧吡咯并[2,1- b ]喹唑啉-1-腈9和6-氨基-4,9-二氢-分别为9-氧吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-7-腈10。化合物4和8向三环氨基腈9和10的转化涉及二聚步骤，然后吡咯环化。用氢化钠处理后的叔丁酯衍生物4d和8d经过Thorpe-Ziegler环化反应，以提供作为主要产物的稠合的1，3-噻嗪的对氨基酯（分别为16和17）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380217

文献信息

• A new dimerization reaction producing 2-amino-9-oxopyrrolo-[2,1-<i>b</i>]quinazoline-1-carbonitriles and analogous pyrrolo-[1,2-<i>a</i>]thieno[3,2-<i>d</i>] pyrimidinecar bonitriles
  作者：Michael Gütschow、James C. Powers

  DOI：10.1002/jhet.5570380217

  日期：2001.3

  2-alkylthio-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidine-3-acetonitriles 8 was prepared. Upon treatment with sodium hydride, compounds 4 and 8 react to give 2-amino-4,9-dihydro-9-oxopyrrolo[2,1-b]quinazoline-1-carbonitriles 9 and 6-amino-4,9-dihydro-9-oxopyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitriles 10, respectively. The transformation of compounds 4 and 8 to the tricyclic aminonitriles 9 and 10 involves a dimerization step

  制备一系列2-烷硫基-4-氧代-3-喹唑啉乙腈4和2-烷硫基-4-氧代噻吩并[3，2 - d ]嘧啶-3-乙腈8。经氢化钠处理后，化合物4和8反应生成2-氨基-4,9-二氢-9-氧吡咯并[2,1- b ]喹唑啉-1-腈9和6-氨基-4,9-二氢-分别为9-氧吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-7-腈10。化合物4和8向三环氨基腈9和10的转化涉及二聚步骤，然后吡咯环化。用氢化钠处理后的叔丁酯衍生物4d和8d经过Thorpe-Ziegler环化反应，以提供作为主要产物的稠合的1，3-噻嗪的对氨基酯（分别为16和17）。