2-oxo-2-phenyl-1,3,2-dioxaphosphorinane | 7191-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-2-phenyl-1,3,2-dioxaphosphorinane
• 英文别名: 2-phenyl-[1,3,2]dioxaphosphinin-2-oxide；2-Oxo-2-phenyl-[1.3.2λ⁵]dioxaphosphorinan；2-Phenyl-[1,3,2]dioxaphosphinin-2-oxid；Phenylphosphonsaeure-propandiylester；2-Phenyl-1.3.2-dioxaphosphorinan-oxid-(2)；2-Phenyl-1.3.2-dioxaphosphorinan-2-oxid；1,3,2-Dioxaphosphorinane, 2-phenyl-, 2-oxide；2-phenyl-1,3,2λ5-dioxaphosphinane 2-oxide
• CAS: 7191-13-1
• 化学式: C₉H₁₁O₃P
• 分子量: 198.158
• InChiKey: FHNUFHJKOSDXNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2-phenyl-1,3,2-dioxaphosphorinane 、 三甲胺 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chabrier,P. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 268, p. 1802 - 1804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(methoxy-phenyl-phosphinoyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester 50.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 12.0h， 生成 2-oxo-2-phenyl-1,3,2-dioxaphosphorinane
  参考文献：
  名称：

  Felcht,U.; Regitz,M., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 3675 - 3692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] N-PHENYLPYRAZOLE DERIVATIVES AS PESTICIDES<br/>[FR] DERIVES DE N-PHENYLPYRAZOLE EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE SA

  公开号：WO2006000314A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to polar 5-aminopyrazole carbamate derivatives of formula (I) or salts thereof: (I), wherein the various symbols are as defined in the description, to processes for their preparation, to compositions thereof, and to their use for the control of pests (including arthropods and helminths).

  该发明涉及极性5-氨基吡唑碳酰胺衍生物的公式(I)或其盐： (I)，其中各种符号如描述中定义，涉及它们的制备过程，包含它们的组合物，以及它们用于控制害虫（包括节肢动物和蠕虫）的使用。
• Cyclic organophosphorus compounds—IV
  作者：R.S. Edmundson、J.O.L. Wrigley

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83312-3

  日期：1967.1

  Cyclic phosphorochloridates and phenylphosphonates based on the 1,3,2-dioxaphospholane and 1,3,2-dioxaphosphorinane ring systems, undergo ring cleavage when treated with phenylmagnesium halides to yield ω-hydroxyalkyl diphenylphosphinic acid is a major product of the reaction. Possible mechanisms for these reactions are discussed.

  基于1,3,2-二氧杂膦环烷和1,3,2-二氧杂膦环烷环系统的环状磷酰氯和苯基膦酸酯在用苯基卤化镁处理时会发生环裂解，从而生成ω-羟烷基二苯基次膦酸，这是该反应的主要产物。讨论了这些反应的可能机制。
• Oxyphosphorane hydrolysis. Reversible ring opening of spirophosphoranes containing six-atom rings
  作者：Glenn H. McGall、Robert A. McClelland

  DOI：10.1021/ja00304a028

  日期：1985.9

  Cinetique et mecanisme de l'hydrolyse de 2 spirophosphoranes les phenyl-6- et tetramethyl-3,3,9,9 phenyl-6 tetraoxa-1,5,7,11 phospha-6 spiro [5.5] undecanes. Mise en evidence d'un ion dioxaphosphorinnane-1,3,2 ium intermediaire

  Cinetique et mecanisme de l'hydrolyse de 2 spirophosphoranes les phenyl-6- et tetramethyl-3,3,9,9 phenyl-6 tetraoxa-1,5,7,11 phospha-6 spiro [5.5] undecanes。Mise en evidence d'un ion dioxaphosphorinnane-1,3,2 ium 中间体
• N-phenylpyrazole derivatives as pesticides
  申请人：Schnatterer Stefan

  公开号：US20070281987A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention relates to polar 5-aminopyrazole carbamate derivatives of formula (I) or salts thereof: (I), wherein the various symbols are as defined in the description, to processes for their preparation, to compositions thereof, and to their use for the control of pests (including arthropods and helminths).

  本发明涉及公式（I）的极性5-氨基吡唑氨基甲酸酯衍生物或其盐：（I），其中各符号如描述中所定义，以及它们的制备方法、组合物和用于控制害虫（包括节肢动物和蠕虫）的用途。
• Glycol esters of phenylphosphonic acid
  申请人：VICTOR CHEMICAL WORKS

  公开号：US02382622A1

  公开（公告）日：1945-08-14