chlorocubane | 23235-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: chlorocubane
• 英文别名: Chlorcuban；1-chlorocubane
• CAS: 23235-66-7
• 化学式: C₈H₇Cl
• 分子量: 138.597
• InChiKey: ZEDWDMLRDUWBKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorocubane 在 四溴化碳 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-chlorocubyl bromide 、 1-bromo-3-chlorocubane 、 1-bromo-2-chlorocubane
  参考文献：
  名称：

  相转移条件下古巴烷的卤化：单和双 C-H 键取代，保持笼结构

  摘要：

  描述了在相转移 (PT) 条件下使用多卤甲烷作为卤素源的第一个高选择性 CH 氯化、溴化和碘化 (1)。氯、溴和碘在邻位、间位和对位的所有可能组合的异构二卤古巴烷也用这种方法制备；间二卤产物优先形成。从头算和密度泛函理论 (DFT) 计算被用于合理化 1 与卤素 (Hal(*)) 与碳中心三卤甲基 (Hal(3)C(*)) 自由基 (Hal = Cl) 反应的显着差异, Br)。对于 Hal(3)C 自由基，CH 提取途径不太不利（对于 Cl(3)C(*) 和 19，DeltaG(double dagger)(298) = 21.6 kcal/mol）。Br(3)C(*) 在 B3LYP/6-311+G//B3LYP/6-31G) 的 4 kcal/mol 比通过 S(H)2-攻击其中一个碳原子使立方烷骨架碎裂1 (DeltaG(double dagger)(298) = 33.8 和 35

  DOI：

  10.1021/ja0032677
• 作为产物：
  描述：

  立方烷 在 四氯化碳 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以81%的产率得到chlorocubane
  参考文献：
  名称：

  相转移条件下古巴烷的卤化：单和双 C-H 键取代，保持笼结构

  摘要：

  描述了在相转移 (PT) 条件下使用多卤甲烷作为卤素源的第一个高选择性 CH 氯化、溴化和碘化 (1)。氯、溴和碘在邻位、间位和对位的所有可能组合的异构二卤古巴烷也用这种方法制备；间二卤产物优先形成。从头算和密度泛函理论 (DFT) 计算被用于合理化 1 与卤素 (Hal(*)) 与碳中心三卤甲基 (Hal(3)C(*)) 自由基 (Hal = Cl) 反应的显着差异, Br)。对于 Hal(3)C 自由基，CH 提取途径不太不利（对于 Cl(3)C(*) 和 19，DeltaG(double dagger)(298) = 21.6 kcal/mol）。Br(3)C(*) 在 B3LYP/6-311+G//B3LYP/6-31G) 的 4 kcal/mol 比通过 S(H)2-攻击其中一个碳原子使立方烷骨架碎裂1 (DeltaG(double dagger)(298) = 33.8 和 35

  DOI：

  10.1021/ja0032677

文献信息

• Synthesis of bridgehead fluorides by fluorodeiodination
  作者：Ernest W. Della、Nicholas J. Head

  DOI：10.1021/jo00036a018

  日期：1992.5

  Fluorodeiodination is found to be an attractive procedure for the synthesis of bridgehead fluorides. Thus, treatment of the corresponding iodide with xenon difluoride in dichloromethane at ambient temperature generally leads to high yields of the fluoride. Evidence suggests the intermediacy of the bridgehead cation in this reaction, and accordingly the substrates which are unfavorably disposed to fluorodeiodination are the bicyclo[n.1.1]alkyl iodides. In this context the isolation of a small quantity of methyl 4-fluorobicyclo[2.1.1]hexane-1-carboxylate (46, R = COOMe) is significant because it represents the first occasion on which the elusive 1-bicyclo[2.1.1]hexyl cation has been trapped. We have also demonstrated that synthesis of the iodides themselves can be accomplished efficiently both by Barton halodecarboxylation and by treatment of the carboxylic acid with lead tetraacetate and iodine.
• Halogenation of Cubane under Phase-Transfer Conditions:  Single and Double C−H-Bond Substitution with Conservation of the Cage Structure
  作者：Andrey A. Fokin、Oliver Lauenstein、Pavel A. Gunchenko、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1021/ja0032677

  日期：2001.3.1

  abstraction is more unfavorable (DeltaG(double dagger)(298) = 4.6 and 12.0 kcal/mol). Our computational results nicely agree with the behavior of 1 under PT halogenation conditions (where Hal(3)C(*) is involved in the activation step) and under free-radical photohalogenation with Hal(2) (Della, E. W., et al. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 10730). The incorporation of a second halogen atom preferentially in

  描述了在相转移 (PT) 条件下使用多卤甲烷作为卤素源的第一个高选择性 CH 氯化、溴化和碘化 (1)。氯、溴和碘在邻位、间位和对位的所有可能组合的异构二卤古巴烷也用这种方法制备；间二卤产物优先形成。从头算和密度泛函理论 (DFT) 计算被用于合理化 1 与卤素 (Hal(*)) 与碳中心三卤甲基 (Hal(3)C(*)) 自由基 (Hal = Cl) 反应的显着差异, Br)。对于 Hal(3)C 自由基，CH 提取途径不太不利（对于 Cl(3)C(*) 和 19，DeltaG(double dagger)(298) = 21.6 kcal/mol）。Br(3)C(*) 在 B3LYP/6-311+G//B3LYP/6-31G) 的 4 kcal/mol 比通过 S(H)2-攻击其中一个碳原子使立方烷骨架碎裂1 (DeltaG(double dagger)(298) = 33.8 和 35