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2-甲酰基-1,2,3,4-四氢-8-甲氧基异喹啉
2-甲酰基-1,2,3,4-四氢-8-甲氧基异喹啉 | 29969-40-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四氢异喹啉
中文名称
2-甲酰基-1,2,3,4-四氢-8-甲氧基异喹啉
中文别名
——
英文名称
2-formyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-methoxyisoquinoline
英文别名
8-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbaldehyde
CAS
29969-40-2
化学式
C
11
H
13
NO
2
mdl
——
分子量
191.23
InChiKey
RDAZJXNKIZJQSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
388.0±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.211±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Formyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-methoxy-4-phenylthioisoquinoline
212184-84-4
C
17
H
17
NO
2
S
299.393
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
8-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉
8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
34146-68-4
C
10
H
13
NO
163.219
反应信息
作为反应物:
描述:
2-甲酰基-1,2,3,4-四氢-8-甲氧基异喹啉
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 15.0h, 以90%的产率得到8-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉
参考文献:
名称:
A Synthesis of Mono- and Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines via Pummerer Reaction: Effects of Methoxyl Groups on Intramolecular Cyclization.
摘要:
合成了1, 2, 3, 4-四氢异喹啉(TIQs)(23),在苯环的不同位置上含有一个或两个甲氧基,这一过程是通过N-(芳基) methyl-2-(苯基亚磺酰)乙胺(9)进行的,采用Pummerer反应作为关键步骤。反应使用了三氟乙酸酐(TFAA)(方法A)和TFAA-BF3·Et2O(方法B)。当苯环的反应中心被甲氧基电子激活时,4-SPhTIQs(11)的环化反应有效进行。在具有两个OMe基团的亚磺酰(9e)反应中,观察到了一种不同的环化反应,形成了苯并噻嗪啉(12),这表明苯环的高亲核性导致了在环化到4-SPhTIQ(11e)之前发生了意想不到的反应。以甲氧基化苯甲醛(5)为起点的合成路线被证明是一种有效便捷的TIQ合成方法,应该与众所周知的Pictet-Spengler方法相辅相成。
DOI:
10.1248/cpb.46.918
作为产物:
描述:
N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-N-(2-phenylsulfanylethyl)formamide
在 sodium tetrahydroborate 、
sodium periodate
、
三氟化硼乙醚
、
三氟乙酸酐
、 nickel dichloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 27.5h, 生成
2-甲酰基-1,2,3,4-四氢-8-甲氧基异喹啉
参考文献:
名称:
A Synthesis of Mono- and Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines via Pummerer Reaction: Effects of Methoxyl Groups on Intramolecular Cyclization.
摘要:
合成了1, 2, 3, 4-四氢异喹啉(TIQs)(23),在苯环的不同位置上含有一个或两个甲氧基,这一过程是通过N-(芳基) methyl-2-(苯基亚磺酰)乙胺(9)进行的,采用Pummerer反应作为关键步骤。反应使用了三氟乙酸酐(TFAA)(方法A)和TFAA-BF3·Et2O(方法B)。当苯环的反应中心被甲氧基电子激活时,4-SPhTIQs(11)的环化反应有效进行。在具有两个OMe基团的亚磺酰(9e)反应中,观察到了一种不同的环化反应,形成了苯并噻嗪啉(12),这表明苯环的高亲核性导致了在环化到4-SPhTIQ(11e)之前发生了意想不到的反应。以甲氧基化苯甲醛(5)为起点的合成路线被证明是一种有效便捷的TIQ合成方法,应该与众所周知的Pictet-Spengler方法相辅相成。
DOI:
10.1248/cpb.46.918
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文献信息
ALIPHATIC NITROGENOUS FIVE-MEMBERED RING COMPOUNDS
申请人:
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
公开号:
EP1325910B1
公开(公告)日:
2008-09-17
US7160877B2
申请人:
——
公开号:
US7160877B2
公开(公告)日:
2007-01-09
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