| 95176-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 95176-98-0
• 化学式: C₂₇H₃₄N₄O₇
• 分子量: 526.59
• InChiKey: FUYVJTWSRDQZHB-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  147.12
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 calcium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、1500.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  肽骨架到骨干环化作为β-turn模拟物的途径

  摘要：

  1,3-偶极环加成13的硝酮官能团和8的烯基的官能团产生从骨架到主干的环化肽14-16。这些结构的构象使得它们是β-转角模拟物。它们的立体化学不同，构象差异也不同。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88485-4
• 作为产物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  肽骨架到骨干环化作为β-turn模拟物的途径

  摘要：

  1,3-偶极环加成13的硝酮官能团和8的烯基的官能团产生从骨架到主干的环化肽14-16。这些结构的构象使得它们是β-转角模拟物。它们的立体化学不同，构象差异也不同。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88485-4

文献信息

• Total Synthesis of Cyclotheonamide C using a Tandem Backbone-Extension-Coupling Methodology
  作者：Stéphane P. Roche、Sophie Faure、David J. Aitken

  DOI：10.1002/anie.200802005

  日期：2008.8.25