2-hydroxy-5-methyl-N-phenylcarbamoyl-benzenesulfonamide | 19801-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-5-methyl-N-phenylcarbamoyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-hydroxy-5-methyl-N-phenylcarbamoyl-benzenesulfonamide；1-<2-Hydroxy-5-methyl-phenylsulfonyl>-3-phenyl-harnstoff
• CAS: 19801-67-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 306.342
• InChiKey: PGUGVJNUHFDBQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-methyl-N-phenylcarbamoyl-benzenesulfonamide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 (7-methyl-1,1-dioxo-1H-1λ6-benzo[1,4,3]oxathiazin-3-yl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  降糖药的研究。IV。1,4,3-苯并恶嗪-4,4-二氧化物的合成。

  摘要：

  通过 N-乙酰基-2-羟基苯磺酰胺，然后进行水解，以 2-乙酰氧基苯磺酰氯为原料制备了 2-羟基苯磺酰胺，收率很高。此外，还介绍了 2-烷基、芳基、苄基或取代氨基-1，4，3-苯并恶嗪-4，4-二氧 化物的制备方法。此外，还制备了 2-甲基或苄基-2，3-二氢-1，4，3-苯并恶嗪-4，4-二氧化物。

  DOI：

  10.1248/cpb.16.806
• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-toluene-3-sulfonyl chloride 在 盐酸 、 氨 作用下， 生成 2-hydroxy-5-methyl-N-phenylcarbamoyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  降糖药的研究。IV。1,4,3-苯并恶嗪-4,4-二氧化物的合成。

  摘要：

  通过 N-乙酰基-2-羟基苯磺酰胺，然后进行水解，以 2-乙酰氧基苯磺酰氯为原料制备了 2-羟基苯磺酰胺，收率很高。此外，还介绍了 2-烷基、芳基、苄基或取代氨基-1，4，3-苯并恶嗪-4，4-二氧 化物的制备方法。此外，还制备了 2-甲基或苄基-2，3-二氢-1，4，3-苯并恶嗪-4，4-二氧化物。

  DOI：

  10.1248/cpb.16.806

文献信息

• Lohaus,G., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2791 - 2799
  作者：Lohaus,G.

  DOI：——

  日期：——