(R)-3-(9-butylfluoren-9-yl)propylene oxide | 1260662-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (R)-3-(9-butylfluoren-9-yl)propylene oxide
• 英文别名: (2R)-2-[(9-butylfluoren-9-yl)methyl]oxirane
• CAS: 1260662-55-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O
• 分子量: 278.394
• InChiKey: GIRWPRFJFHUFRK-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  左旋环氧氯丙烷 、 9-N-丁基芴 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以69.4%的产率得到(R)-3-(9-butylfluoren-9-yl)propylene oxide
  参考文献：
  名称：

  通过光学活性3-（9-烷基氟-9-基）丙烯氧化物的阴离子聚合合成单手螺旋聚醚

  摘要：

  通过使9-烷基芴-9-基锂与光学活性环氧氯丙烷在-70°C下反应，合成一系列光学活性3-（9-烷基氟-9-基）丙烯氧化物，并使用KOH作为引发剂进行聚合。聚（3-（9-烷基氟-9-基）环氧丙烷）的分子量大于聚（4,4,4-三苯基-1-丁烯氧化）的分子量，已证明具有稳定的分子量。溶液中呈螺旋状构象，分子量分布较窄（M w / M n 比聚（4,4,4-三苯基-1-丁烯氧化物）= 1.02至1.09）。通过研究衍生自光学活性环氧化物的一系列聚合物的手性，表明聚（3-（9-烷基氟-9-基）丙烯氧化物）在溶液中保持单手螺旋构象。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2010.10.017

文献信息

• Single-handed helical polyethers synthesized via anionic polymerization of optically active 3-(9-alkylfluoren-9-yl)propene oxides
  作者：Yunkai Sun、Nianfa Yang、Ji Liu、Jing Cao、Hang Gong

  DOI：10.1016/j.polymer.2010.10.017

  日期：2010.11

  A series of optically active 3-(9-alkylfluoren-9-yl)propene oxides were synthesized by the reaction of 9-alkylfluoren-9-yllithium with the optically active epichlorohydrin at −70 °C and polymerized using KOH as an initiator. The molecular weight of the poly(3-(9-alkylfluoren-9-yl)propene oxide)s is larger than that of poly(4,4,4-triphenyl-1-butene oxide), which had been proved to take stable helical

  通过使9-烷基芴-9-基锂与光学活性环氧氯丙烷在-70°C下反应，合成一系列光学活性3-（9-烷基氟-9-基）丙烯氧化物，并使用KOH作为引发剂进行聚合。聚（3-（9-烷基氟-9-基）环氧丙烷）的分子量大于聚（4,4,4-三苯基-1-丁烯氧化）的分子量，已证明具有稳定的分子量。溶液中呈螺旋状构象，分子量分布较窄（M w / M n 比聚（4,4,4-三苯基-1-丁烯氧化物）= 1.02至1.09）。通过研究衍生自光学活性环氧化物的一系列聚合物的手性，表明聚（3-（9-烷基氟-9-基）丙烯氧化物）在溶液中保持单手螺旋构象。