3-methylenecyclobutylmethylamine | 16333-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-methylenecyclobutylmethylamine
• 英文别名: (3-Methylenecyclobutyl)methylamine；(3-methylidenecyclobutyl)methanamine
• CAS: 16333-93-0
• 化学式: C₆H₁₁N
• mdl: MFCD08235202
• 分子量: 97.16
• InChiKey: ZYTYWJHGVSRYNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132-133 °C(Press: 744 Torr)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylenecyclobutylmethylamine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-methylenecyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  3-亚甲基环丁基甲胺的脱氨基

  摘要：

  3-亚甲基环丁基甲胺在水中的亚硝酸脱氨基得到2-亚甲基环戊醇和3-亚甲基环戊醇。用氢化铝锂还原 3-亚甲基-环丁烷羧酸甲酯得到 3-亚甲基环丁基甲醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.144
• 作为产物：
  描述：

  3-亚甲基环丁基甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3-methylenecyclobutylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  小环化合物。XX。1,3-二亚甲基环丁烷及相关化合物1

  摘要：

  1,3-二亚甲基环丁烷和1-甲基-3-亚甲基环丁烯已通过3-亚甲基环丁烷甲酸和(3-亚甲基环丁基羰基)-二甲胺合成。对于 1,3-二亚甲基环丁烷环上的 π 型电子相互作用，没有获得明确的实验证据。

  DOI：

  10.1021/ja01553a049
• 作为试剂：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 3-methylenecyclobutylmethylamine 为溶剂， 生成 tert-butyl ((3-methylenecyclobutyl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of intermediates of carbocyclic nucleoside

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中A是嘌呤-9-基团，嘌呤-9-基团的杂环同分异构体，嘧啶-1-基团或嘧啶-1-基团的杂环同分异构体；E是氢，-CH.sub.2 OH或-OH；G和D分别选择自氢，C.sub.1到C.sub.10烷基，-OH，-CH.sub.2 OH，-CH.sub.2 OR.sub.20，其中R.sub.20是C.sub.1到C.sub.6烷基，-CH.sub.2 OC(O)R.sub.21，其中R.sub.21是C.sub.1到C.sub.10烷基，-CH.sub.2 OC(O)CH(R.sub.22)(NHR.sub.23)，其中R.sub.22是任何天然氨基酸的侧链，R.sub.23是氢或-C(O)CH(R.sub.24)(NH.sub.2)，其中R.sub.24是任何天然氨基酸的侧链，-CH.sub.1 SH，-Ch.sub.2 Cl，-Ch.sub.2 F，-CH.sub.2 Br，-CH.sub.2 I，-C(O)H，-CH.sub.2 CN，-CH.sub.2 N.sub.3，-CH.sub.2 NR.sub.1 R.sub.2，-CO.sub.2 R.sub.1，-CH.sub.2 CH.sub.2 OH，-CH.sub.2 CH.sub.2 OR.sub.20，其中R.sub.20如上定义，-CH.sub.2 CH.sub.2 OC(O)R.sub.21，其中R.sub.21如上定义，-CH.sub.2 CH.sub.2 OC(O)CH(R.sub.22)(NHR.sub.23)，其中R.sub.22和R.sub.23如上定义，-CH.sub.2 CH.sub.2 PO.sub.3 H.sub.2，-Ch.sub.2 OPO.sub.3 H.sub.2，-OCH.sub.2 PO.sub.3 H.sub.2和-CH.sub.2 CO.sub.2 R.sub.3，其中R.sub.1和R.sub.2分别选择自氢和C.sub.1到C.sub.10烷基，R.sub.3是氢，C.sub.1到C.sub.10烷基，羧基烷基或氨基烷基；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US05153352A1

文献信息

• Nickel-Catalyzed Enantioselective α-Alkenylation of <i>N</i>-Sulfonyl Amines: Modular Access to Chiral α-Branched Amines
  作者：Lun Li、Yu-Cheng Liu、Hang Shi

  DOI：10.1021/jacs.1c00622

  日期：2021.3.24

  α-branched amines are common structural motifs in functional materials, pharmaceuticals, and chiral catalysts. Therefore, developing efficient methods for preparing compounds with these privileged scaffolds is an important endeavor in synthetic chemistry. Herein, we describe an atom-economical, modular method for a nickel-catalyzed enantioselective α-alkenylation of readily available linear N-sulfonyl amines

  手性α-支化胺是功能材料、药物和手性催化剂中常见的结构基序。因此，开发用于制备具有这些特权支架的化合物的有效方法是合成化学中的一项重要努力。在这里，我们描述了一种原子经济的模块化方法，用于镍催化的线性N 的对映选择性 α-烯基化-磺胺与炔烃可提供多种烯丙基胺，无需外源性氧化剂、还原剂或活化剂。该方法为构建手性α-支化胺以及α-氨基酰胺和β-氨基醇等衍生物提供了一个平台，这些衍生物可以方便地从新引入的烯烃中获得。鉴于该方法的通用性、多功能性和高原子经济性，我们预计它将具有广泛的合成效用。
• [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDES ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2009067692A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds of structure (I): having antibacterial activity are disclosed, including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein Q1, Q2, Q3, R8 and R9 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  结构（I）的化合物具有抗菌活性，包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中Q1、Q2、Q3、R8和R9如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DU COMPLÉMENT
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014002054A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention provides a compound of formula (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses as complement pathway modulators for the treatment of ocular diseases. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物(I)的方法，用于制造该发明的化合物，并将其用作眼部疾病治疗的补体途径调节剂。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• 9-AMINOMETHYL SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS
  申请人：Zhang Hui

  公开号：US20140179638A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to 9-aminomethyl substituted tetracycline compounds represented by formula (I), or pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or isomer thereof, as well as a method for preparing these compounds and a pharmaceutical composition comprising the same. The present invention relates also to a use of these compounds in the preparation of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of tetracycline drug-sensitive disease. wherein, R 2a , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 , R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , R 12 , R 13a and R 13b are each independently as defined in the description.

  本发明涉及由式(I)表示的9-氨甲基取代四环素化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物或异构体，以及制备这些化合物的方法和包含其的药物组合物。本发明还涉及这些化合物在制备用于治疗和/或预防四环素药物敏感疾病的药物中的用途。其中，R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13a和R13b各自独立地如描述中所定义。
• Small-ring Compounds. XX. 1,3-Dimethylenecyclobutane and Related Compounds¹
  作者：Frederick F. Caserio、Stuart H. Parker、Richard Piccolini、John D. Roberts

  DOI：10.1021/ja01553a049

  日期：1958.10

  1,3-Dimethylenecyclobutane and 1-methyl-3-methylenecyclobutene have been synthesized by way of 3-methylenecyclobutanecarboxylic acid and (3-methylenecyclobutylcarbinyl)-dimethylamine. No clear experimental evidence was obtained for π-type electronic interaction across the ring of 1,3-dimethylenecyclobutane.

  1,3-二亚甲基环丁烷和1-甲基-3-亚甲基环丁烯已通过3-亚甲基环丁烷甲酸和(3-亚甲基环丁基羰基)-二甲胺合成。对于 1,3-二亚甲基环丁烷环上的 π 型电子相互作用，没有获得明确的实验证据。