2-amino-7-benzoyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrimido<4,5-b><1,6>naphthyridine hydrochloride | 110822-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-amino-7-benzoyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrimido<4,5-b><1,6>naphthyridine hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-7-benzoyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrimido[4,5-b][1,6]naphthyridine hydrochloride
• CAS: 110822-00-9
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O₂*ClH
• 分子量: 357.799
• InChiKey: QZDWYLIFSFXMPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-7-benzoyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrimido<4,5-b><1,6>naphthyridine hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到2-amino-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrimido<4,5-b><1,6>naphthyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  某些取代的四氢嘧啶并[4,5- b ] [1,6]萘啶的合成作为潜在的抗肿瘤药†

  摘要：

  两个双取代的6-氨基嘧啶11和12与1-苄基-3-羟基亚甲基-4-哌啶酮的环缩合反应得到新的三环，线性双取代的6,7,8,9-四氢嘧啶基[4,5- b ] [1,6]萘啶分别为4和5。11与1-苯甲酰基-1,2,3,6-四氢吡啶-5-羧醛的类似环缩合反应得到相应的苯甲酰化的四氢嘧啶基[4,5- b ] [1,6]萘啶6。6的脱苯甲酰化得到7。当与11进行环缩合时，1-苄基-3-氨基亚甲基-4-哌啶酮也可得到4。线性结构由1 H nmr和13 C nmr建立。100μM下的4,5,6和7抑制了培养物中白血病L1210细胞的生长，抑制了约50％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240125
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-3-formyl-4-chloro-1,2,5,6-tetrahydropyridine 、 2,4-二氨基-6-羟基嘧啶 在 溶剂黄146 作用下， 反应 14.0h， 以62%的产率得到2-amino-7-benzoyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrimido<4,5-b><1,6>naphthyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  某些取代的四氢嘧啶并[4,5- b ] [1,6]萘啶的合成作为潜在的抗肿瘤药†

  摘要：

  两个双取代的6-氨基嘧啶11和12与1-苄基-3-羟基亚甲基-4-哌啶酮的环缩合反应得到新的三环，线性双取代的6,7,8,9-四氢嘧啶基[4,5- b ] [1,6]萘啶分别为4和5。11与1-苯甲酰基-1,2,3,6-四氢吡啶-5-羧醛的类似环缩合反应得到相应的苯甲酰化的四氢嘧啶基[4,5- b ] [1,6]萘啶6。6的脱苯甲酰化得到7。当与11进行环缩合时，1-苄基-3-氨基亚甲基-4-哌啶酮也可得到4。线性结构由1 H nmr和13 C nmr建立。100μM下的4,5,6和7抑制了培养物中白血病L1210细胞的生长，抑制了约50％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240125