2-(6-{2-[(2,6-dichlorobenzyl)(methyl)amino]ethoxy}hexyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 956234-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-{2-[(2,6-dichlorobenzyl)(methyl)amino]ethoxy}hexyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-[6-[2-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl-methylamino]ethoxy]hexyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 956234-44-9
• 化学式: C₂₄H₂₈Cl₂N₂O₃
• 分子量: 463.404
• InChiKey: YRNDULCVCDAYPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-{2-[(2,6-dichlorobenzyl)(methyl)amino]ethoxy}hexyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以60%的产率得到6-{2-[(2,6-dichlorobenzyl)(methyl)amino]ethoxy}hexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-(2-(benzyloxy)ethoxy)hexyl)isoindoline-1,3-dione 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、276.01 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 2-(6-{2-[(2,6-dichlorobenzyl)(methyl)amino]ethoxy}hexyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124898

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DERIVATIVES OF 4-(2-AMINO-1-HYDROXIETHYL)PHENOL AS AGONISTS OF THE B2 ADRENERGIC RECEPTOR
  申请人：Puig Duran Carlos

  公开号：US20090082378A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This present disclosure relates to compounds of formula (I): The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and to their methods of use in therapy.

  本公开涉及式(I)的化合物：本公开还涉及包含式(I)的化合物的制药组合物以及它们在治疗中的使用方法。
• DERIVATIVES OF 4-(2-AMINO-1-HYDROXIETHYL)PHENOL AS AGONISTS OF THE BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2013183B1

  公开（公告）日：2011-11-02