tert-butyl (4-ethylphenyl) carbonate | 224824-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-ethylphenyl) carbonate
• 英文别名: tert-Butyl 4-ethylphenyl carbonate
• CAS: 224824-55-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: WPNMAXQRQWJPDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-ethylphenyl) carbonate 在 erbium(III) triflate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以91%的产率得到4-乙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  An eco-sustainable erbium(iii)-catalyzed method for formation/cleavage of O-tert-butoxy carbonates

  摘要：

  提出了一种新的简单有效的方法，用于醇和酚的O-叔丁氧基碳酸酯的形成/断裂。采用了中孔硅支持的铒(III) (ErIII-MCM-41)作为高效和可重复使用的固体催化剂，在无溶剂的超声辅助合成中广泛范围醇和酚的Boc-碳酸酯衍生物。通过在微波辐射下使用极少量的Er(OTf)3与乙醇反应，可以快速、选择性地去保护Boc-衍生物。因此，从可持续性的角度来看，整个保护/去保护过程非常具有吸引力。

  DOI：

  10.1039/c0gc00728e
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯酚 、 二碳酸二叔丁酯 在 mesoporous silica MCM-41 supported erbium(III) 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到tert-butyl (4-ethylphenyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  An eco-sustainable erbium(iii)-catalyzed method for formation/cleavage of O-tert-butoxy carbonates

  摘要：

  提出了一种新的简单有效的方法，用于醇和酚的O-叔丁氧基碳酸酯的形成/断裂。采用了中孔硅支持的铒(III) (ErIII-MCM-41)作为高效和可重复使用的固体催化剂，在无溶剂的超声辅助合成中广泛范围醇和酚的Boc-碳酸酯衍生物。通过在微波辐射下使用极少量的Er(OTf)3与乙醇反应，可以快速、选择性地去保护Boc-衍生物。因此，从可持续性的角度来看，整个保护/去保护过程非常具有吸引力。

  DOI：

  10.1039/c0gc00728e

文献信息

• Protein-Polymer-Drug Conjugates
  申请人：Yurkovetskiy Aleksandr

  公开号：US20120321583A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  A drug conjugate is provided herein. The conjugate comprises a protein based recognition-molecule (PBRM) and a polymeric carrier substituted with one or more -L D -D, the protein based recognition-molecule being connected to the polymeric carrier by L P . Each occurrence of D is independently a therapeutic agent having a molecular weight ≦5 kDa. L D and L P are linkers connecting the therapeutic agent and PBRM to the polymeric carrier respectively. Also disclosed are polymeric scaffolds useful for conjugating with a PBRM to form a polymer-drug-PBRM conjugate described herein, compositions comprising the conjugates, methods of their preparation, and methods of treating various disorders with the conjugates or their compositions.

  本文提供了一种药物结合物。该结合物包括一种基于蛋白质的识别分子（PBRM）和一个聚合物载体，该载体被一个或多个-LD-D取代，基于蛋白质的识别分子通过LP连接到聚合物载体上。每个D的出现都是分子量≦5 kDa的治疗剂。LD和LP是连接治疗剂和PBRM到聚合物载体的连接剂。还公开了用于与PBRM结合形成聚合物-药物-PBRM结合物的聚合物支架，包括结合物的组成，其制备方法以及使用结合物或其组成物治疗各种疾病的方法。
• Electrophotocatalytic Decoupled Radical Relay Enables Highly Efficient and Enantioselective Benzylic C–H Functionalization
  作者：Wenzheng Fan、Xueyao Zhao、Yunshun Deng、Pinhong Chen、Fei Wang、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/jacs.2c09366

  日期：2022.11.30

  molecule synthesis, spanning from feedstocks upgradation to late-stage modification of complex molecules. Herein, we report a highly efficient and sustainable method for enantioselective benzylic C–H cyanation by merging electrophoto- and copper catalysis. A novel catalytic system allows one to independently regulate the hydrogen atom transfer step for benzylic radical formation and speciation of Cu(II)/Cu(I)

  不对称 sp 3C-H 功能化已被证明可以大大加快目标分子的合成，从原料升级到复杂分子的后期修饰。在此，我们报告了一种通过合并电光催化和铜催化进行对映选择性苄基 C-H 氰化的高效且可持续的方法。一种新型催化系统允许独立调节苄基自由基形成和 Cu(II)/Cu(I) 形态的氢原子转移步骤，通过调节蒽醌型光催化剂的电子特性和简单地捕获瞬态自由基中间体调制施加的电流，分别。这种解偶联的自由基中继催化为不同烷基芳烃的对映选择性苄基 C-H 氰化提供了一种统一的方法，使用依赖于耦合自由基继电器的现有方法，其中许多反应性要低得多甚至没有反应性。此外，目前的协议也适用于生物活性分子的后期功能化，包括天然产物和药物。
• Site‐Selective Pyridination of Benzylic and Allylic C−H bonds via Radical‐Radical Cross‐Coupling
  作者：Jun‐Jie Chen、Zhan‐Jie Wang、Huan‐Ming Huang

  DOI：10.1002/adsc.202301461

  日期：2024.3.19

  bonds. The site-selective C―H pyridination could successfully couple benzylic/allylic C―H bonds with pyridylphosphonium salts, which installed directly and regioselectively from C―H heteroarenes through a radical-radical cross coupling mechanism. This synthetic methodology could tolerance a variety of functional groups, complex heteroarenes, even late-stage functionalization of pharmaceuticals selectively

  位点选择性自由基反应的发展是合成化学中长期存在的挑战。这一领域的一个重要进展是 Minisci 型反应，该反应已被证明是通过允许亲核碳自由基加成到杂芳烃上来功能化医学相关杂环的强大工具。在此，我们报告了一种模块化光催化平台，用于利用有机光氧化还原催化对饱和烃化合物进行位点选择性吡啶化，以形成新的碳-碳键。位点选择性C―H吡啶化可以成功地将苄基/烯丙基C―H键与吡啶基鏻盐偶联，吡啶基鏻盐通过自由基-自由基交叉偶联机制直接和区域选择性地从C―H杂芳烃安装。这种合成方法可以选择性且有效地耐受各种官能团、复杂的杂芳烃，甚至药物的后期功能化。
• FILM-FORMING COMPOSITION CONTAINING CROSSLINKABLE REACTIVE SILICONE
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP3222688A1

  公开（公告）日：2017-09-27

  There is provided film-forming composition having favorable effects such as curability and embeddability and resist underlayer film for use in lithography process for semiconductor devices. A film-forming composition comprising, as silane, hydrolyzable silane, hydrolysis product thereof, or hydrolysis-condensation product thereof, wherein hydrolyzable silane includes hydrolyzable silane of Formula (1):         R1aR2bSi(R3)4-(a+b)     Formula (1) in Formula (1), R1 is organic group of Formula (2) and is bonded to silicon atom through Si-C bond: Film-forming composition, wherein the hydrolyzable silane is combination of hydrolyzable silane of Formula (1) with another hydrolyzable silane, wherein other hydrolyzable silane is at least one selected from group consisting of hydrolyzable silane of Formula (3):         R7cSi(R8)4-c     Formula (3) and hydrolyzable silane of Formula (4):         (R9dSi(R10)3-d]2Ye     Formula (4) Resist underlayer film, obtained by applying the resist underlayer film-forming composition on semiconductor substrate and baking.

  本发明提供的成膜组合物具有良好的效果，如固化性和嵌入性以及用于半导体器件光刻工艺的抗蚀底层膜。 一种成膜组合物，包括作为硅烷的可水解硅烷、其水解产物或其水解缩合产物，其中可水解硅烷包括式（1）的可水解硅烷： R1aR2bSi(R3)4-(a+b) 式(1) 在式(1)中，R1 是式(2)的有机基团，并通过 Si-C 键与硅原子结合： 成膜组合物，其中可水解硅烷是式(1)的可水解硅烷与另一种可水解硅烷的组合，其中另一种可水解硅烷至少是从式(3)的可水解硅烷组成的组中选出的一种： R7cSi(R8)4-c 式(3) 和式 (4) 的可水解硅烷： (R9dSi(R10)3-d]2Ye 式（4） 将抗蚀剂底层成膜组合物涂在半导体衬底上并烘烤而得到的抗蚀剂底层薄膜。
• Sulfonium salt compounds
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1113005B1

  公开（公告）日：2003-08-06