1-((2,4-dichlorophenoxy)acyl)thiosemicarbazide | 35840-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((2,4-dichlorophenoxy)acyl)thiosemicarbazide
• 英文别名: (2,4-dichlorophenoxy)acyl thiosemicarbazide；1-[(2,4-dichloro-phenoxy)-acetyl]-thiosemicarbazide；2-{[(2,4-dichlorophenyl)oxy]acetyl}hydrazinecarbothioamide；[[2-(2,4-Dichlorophenoxy)acetyl]amino]thiourea
• CAS: 35840-06-3
• 化学式: C₉H₉Cl₂N₃O₂S
• 分子量: 294.161
• InChiKey: NSQWAJMFZZJWRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2,4-dichlorophenoxy)acyl)thiosemicarbazide 在 硫酸 作用下， 以72%的产率得到5-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  5元杂环和相关化合物的合成。

  摘要：

  以相应的氯苯氧乙酰肼为原料，制备了一些 1-（2，4-二氯苯氧基和 2，4，5-三氯苯氧基）乙酰基-4-芳基硫代氨基甲酰肼。在不同的反应条件下，生成的硫代氨基甲酰肼被环化成 1，3，4-噻二唑和 5-巯基-1，2，4-三唑。巯基化合物被转化为硫化物和砜。此外，还分别从（2，4-二氯苯氧基和 2，4，5-三氯苯氧基）乙酰肼制备了 N'-芳基（2，4-二氯苯氧基）乙酰肼和 5-取代的-1，3，4-噁二唑-2-硫酮，并进行了曼尼希反应。其中一些化合物被评估为针对黑曲霉的杀真菌剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.2778

文献信息

• Synthesis of 5-membered heterocycles and related compounds.
  作者：VISHNUJI RAM、HRIDVANAND PANDEY

  DOI：10.1248/cpb.22.2778

  日期：——

  Some 1-(2, 4-dichlorophenoxy and 2, 4, 5-trichlorophenoxy) acetyl-4-arylthiosemicarbazides were prepared from corresponding chlorophenoxyacetohydrazide. The resulting thiosemicarbazides were cyclised into 1, 3, 4-thiadiazoles and 5-mercapto-1, 2, 4-triazoles under different reaction conditions. The mercapto compounds were converted into sulphides and sulphones. N'-arylidene (2, 4-dichlorophenoxy) acetohydrazides and 5-substituted-1, 3, 4-oxadiazole-2-thiones were also prepared from (2, 4-dichlorophenoxy and 2, 4, 5-trichlorophenoxy) acetohydrazides separately and were subjected to Mannich reaction. Some of these compounds were evaluated as fungicides against Aspergillus niger.

  以相应的氯苯氧乙酰肼为原料，制备了一些 1-（2，4-二氯苯氧基和 2，4，5-三氯苯氧基）乙酰基-4-芳基硫代氨基甲酰肼。在不同的反应条件下，生成的硫代氨基甲酰肼被环化成 1，3，4-噻二唑和 5-巯基-1，2，4-三唑。巯基化合物被转化为硫化物和砜。此外，还分别从（2，4-二氯苯氧基和 2，4，5-三氯苯氧基）乙酰肼制备了 N'-芳基（2，4-二氯苯氧基）乙酰肼和 5-取代的-1，3，4-噁二唑-2-硫酮，并进行了曼尼希反应。其中一些化合物被评估为针对黑曲霉的杀真菌剂。
• THIADIAZOLE DERIVATIVES, INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Bouillot Anne Marie Jeanne

  公开号：US20100120669A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to substituted thiadiazole compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及公式（I）的取代噻二唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。特别地，本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。
• Singh, H.; Yadav, L. D. S.; Sharma, K. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 480 - 481
  作者：Singh, H.、Yadav, L. D. S.、Sharma, K. S.

  DOI：——

  日期：——
• In silico investigation applied in physical, chemical properties and vibrational analysis of 1.3.4-thiadiazole derivatives
  作者：Nabila AOUMEUR、Noureddine TCHOUAR、Salah BELAIDI、Dalal HARKATI、Houmam BELAIDI、Abderrahmane ROUANE

  DOI：10.33224/rrch/2019.64.11.02

  日期：——
• SINGH, H.;YADAV, L. D. S.;SHARMA, K. S., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 5, 480-481
  作者：SINGH, H.、YADAV, L. D. S.、SHARMA, K. S.

  DOI：——

  日期：——