2-甲基-1,3-苯并噻唑-6-甲醛 | 20061-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-甲基-1,3-苯并噻唑-6-甲醛
• 英文名称: 2-methyl-benzothiazole-6-carbaldehyde
• 英文别名: 6-Formyl-2-methyl-benzthiazol；2-Methyl-1,3-benzothiazole-6-carbaldehyde
• CAS: 20061-51-2
• 化学式: C₉H₇NOS
• mdl: MFCD00600564
• 分子量: 177.227
• InChiKey: YWWCWMXKLGRFNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  316.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,3-苯并噻唑-6-甲醛 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-甲基-1,3-苯并噻唑-6-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Zubarovskii,V.M.; Khodot,G.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 3852 - 3856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-苯并噻唑-6-羧酸 在 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-甲基-1,3-苯并噻唑-6-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA

  摘要：

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病的用途，例如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上行性麻痹; 以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩性侧索硬化或额颞叶痴呆。

  公开号：

  WO2019243528A1

文献信息

• [EN] LACTAM DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LACTAME UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012063207A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) wherein Y, R1, R2 and R3 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的内酰胺衍生物，其中Y、R1、R2和R3如描述中所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• Tetrahydro-3<i>H</i>-pyrazolo[4,3-<i>a</i>]phenanthridine-based CDK inhibitor
  作者：Clement Opoku-Temeng、Neetu Dayal、Delmis E. Hernandez、N. Naganna、Herman O. Sintim

  DOI：10.1039/c8cc01154k

  日期：——

  Cyclin-dependent kinases have emerged as important targets for cancer therapy.

  细胞周期蛋白依赖性激酶已经成为癌症治疗的重要靶点。
• 3-METHYL-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US20090264406A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof wherein the substituents are as defined in the specification, the application of a compound of formula (I) in a process for the treatment of the human or animal body, in particular with regard to C-Met tyrosine kinase mediated disease; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner; processes for the preparation of a compound of formula (I).

  该发明涉及公式（I）的化合物及其盐，其中取代基如规范中所定义，公式（I）的化合物在处理人体或动物身体的过程中的应用，特别是在涉及C-Met酪氨酸激酶介导的疾病方面；公式（I）的化合物用于制造治疗此类疾病的药物；包含公式（I）的化合物的药物组合物，可选地与组合伙伴一起；公式（I）的化合物的制备过程。
• AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS WITH PYRIDINE RING AND HETEROCYCLIC COMPONENTS
  申请人：Herpin Timothy F.

  公开号：US20080275090A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides novel amino-benzazoles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型的氨基苯并咪唑及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的抑制剂。本发明还提供了各种药物组合物和方法，用于治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病。
• LACTAM DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20130237525A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) wherein Y, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的内酰胺衍生物，其中Y、R1、R2和R3如描述中所述，以及它们的制备方法、药学上可接受的盐和它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物。