2-(3,5-Dimethoxybenzoyloxy)-3,3-dimethyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-en | 109638-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-Dimethoxybenzoyloxy)-3,3-dimethyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-en
• 英文别名: 2-(3,5-Dimethoxybenzoyloxy)-3,3-dimethyl-2-azabicyclo<2.2.2>oct-5-en
• CAS: 109638-22-4
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: MKSCHFWHRYYDIT-UONOGXRCSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  433.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-Dimethoxybenzoyloxy)-3,3-dimethyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-en 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以13%的产率得到3,5-二甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Bussmann, Reinhard; Heesing, Albert, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1767 - 1782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(Benzoyloxy)-3,3-dimethyl-2-azabicyclo<2.2.2>oct-5-en 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.41h， 生成 2-(3,5-Dimethoxybenzoyloxy)-3,3-dimethyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-en
  参考文献：
  名称：

  Bussmann, Reinhard; Heesing, Albert, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1767 - 1782

  摘要：

  DOI：