N-(2-吡啶-2-基乙基)丁烷-1-胺 | 6311-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2-吡啶-2-基乙基)丁烷-1-胺
• 英文名称: 2-(2-(butylamino)ethyl)pyridine
• 英文别名: butyl-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-amine；butyl-(2-[2]pyridyl-ethyl)-amine；Butyl-(2-[2]pyridyl-aethyl)-amin；butyl(2-pyridin-2-ylethyl)amine；Butyl-<2-<2>pyridyl-ethyl>-amin；Butyl-<2-<4>pyridyl-ethyl>-amin；n-[2-(Pyridin-2-yl)ethyl]butan-1-amine；N-(2-pyridin-2-ylethyl)butan-1-amine
• CAS: 6311-97-3
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• mdl: MFCD11143848
• 分子量: 178.277
• InChiKey: YQYQAPCJXPYSBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 在 氢氧化钾 、 甲酸 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 240.0 ℃ 、13.83 MPa 条件下， 生成 N-(2-吡啶-2-基乙基)丁烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Profft, CHEMTECH, 1955, vol. 7, p. 511,517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SOMATOSTATINE RECEPTOR SUBTYPE 1 (SSTR1) ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSES ACTIFS DU SOUS-TYPE 1 DE RECEPTEUR DE SOMATOSTATINE (SSTR1) ET LEUR UTILISATION EN THERAPIE
  申请人：JUVANTIA PHARMA LTD OY

  公开号：WO2005056520A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  This invention relates to a group of novel somatostatin receptor subtype 1 (SSTR1) active compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. Furthermore, the invention concerns the use of said compounds for the treatment or prevention of diseases or conditions responding to SSTR1 active compounds. Moreover, the invention concerns methods of targeting a tissue bearing SSTR1s either for tissue imaging or as carriers for drugs to be transported to said tissue.

  这项发明涉及一组新型生长抑素受体亚型1（SSTR1）活性化合物和包括该类化合物的药物组合物。此外，该发明涉及利用这些化合物治疗或预防对SSTR1活性化合物有反应的疾病或病况。此外，该发明涉及将靶向携带SSTR1的组织的方法，无论是用于组织成像还是作为药物的载体以将药物运送至该组织。
• 1-PHENYLALCOXY-2-BETA-PHENYLETHYL DERIVATIVES AS P-GLYCOPROTEIN (P-GP) INHIBITORS USEFUL IN DRUG RESISTANCE EVENTS
  申请人：Berardi Francesco

  公开号：US20090093493A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention relates to a new class of compounds, which are 1-phenylalcoxy-2-β-phenylethyl derivatives, as P-glycoprotein (P-GP) inhibitors. These compounds are useful in drug resistance events. They have been shown able to inhibit in a dose-dependent manner Glycoprotein-P (P-gp) activity in cell lines in which the expression of said glycoprotein is very high, like Caco-2 (human colon cancer) cells and MCF7/Adr (adriamycin-resistant human breast carcinoma) cells. The invention also relates to methods of production and the utilization of such compounds as medicaments useful in the treatment of states linked to the difficulty for some drugs to cross the blood-brain barrier (BBB) and generally within the context of the problems of drug resistance induced by chemotherapy agents.

  该发明涉及一类新化合物，即1-苯基羟基-2-β-苯乙基衍生物，作为P-糖蛋白（P-GP）抑制剂。这些化合物在药物耐药事件中很有用。已经证明它们能够以剂量依赖的方式抑制细胞系中的糖蛋白-P（P-gp）活性，其中所述糖蛋白的表达非常高，如Caco-2（人类结肠癌）细胞和MCF7/Adr（阿霉素耐药的人类乳腺癌）细胞。该发明还涉及生产方法和利用这类化合物作为药物的方法，用于治疗与某些药物跨越血脑屏障（BBB）困难相关的状态，以及在化疗药物引起的药物耐药问题背景下的一般情况。
• Catalyst Evolution in Ruthenium-Catalyzed Coupling of Amines and Alcohols
  作者：Valeriy Cherepakhin、Travis J. Williams

  DOI：10.1021/acscatal.9b03679

  日期：2020.1.3

  catalyst evolution for our ruthenium-based coupling of amines and alcohols, which proceeds from a [(η6-cymene)RuCl(PyCH2PtBu2)]OTf (1) precatalyst. The method selectively produces secondary amines through a hydrogen borrowing mechanism and is successfully applied to several heterocyclic carbinol substrates. Under the reaction conditions, precatalyst 1 evolves through a series of catalytic intermediates:

  我们描述了机构，范围，和用于胺和醇的我们的基于钌的耦合，其中从[（η前进催化剂进化6 -cymene）的RuCl（PyCH 2 P吨卜2）]光学传递函数（1）预催化剂。该方法通过氢借位机理选择性地产生仲胺，并成功地应用于几种杂环甲醇底物。在反应条件下，预催化剂1周的演进通过一系列催化中间体：[（η 6 -cymene）期RuH（PyCH 2 P吨卜2）]光学传递函数（3），的[Ru 3 ħ 2氯2（CO）（PyCH 2 P t Bu 2）2 μ-（C 5 H 3 N）CH 2 P t Bu 2 }] OTf（4）和[Ru 2 HCl（CO）2（PyCH 2 P吨卜2）2（μ-O 2 C ^ ñ PR）] X（反式- 5，X =氯;顺式- 6，X = OTF）。4和6的结构通过单晶X射线衍射确定。对催化活性的研究表明，4是催化剂的休眠（但活着）形式，而5和6是最终的死形式。电化学研究表明，4在CH
• The Pyridylethylation of Active Hydrogen Compounds. IV. The Acid-catalyzed Pyridylethylation of Primary Amines
  作者：Henry E. Reich、Robert Levine

  DOI：10.1021/ja01625a080

  日期：1955.10
• SOMATOSTATINE RECEPTOR SUBTYPE 1 (SSTR1) ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：Oy Juvantia Pharma Ltd

  公开号：EP1692099A1

  公开（公告）日：2006-08-23