3-benzyloxycinnamaldehyde | 302356-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: 3-benzyloxycinnamaldehyde
• 英文别名: m-benzyloxycinnamaldehyde；Cinnamaldehyde deriv. IIIa-；(E)-3-(3-phenylmethoxyphenyl)prop-2-enal
• CAS: 302356-27-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: ZDBLFXYRTPSWIW-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxycinnamaldehyde 生成 N-(N-4-amidinobenzoyl-β-m-hydroxyphenethyl-α,α-dimethyl-β-alanyl)-4-piperidineacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Fibrinogen receptor antagonist and pharmaceutical compositions

  摘要：

  以下一般式（I）的化合物及其药用可接受的盐。

  公开号：

  US05866592A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 在 4-hydroxyacetophenone oxime-derived palladacycle 盐酸 、 potassium chloride 、 四丁基醋酸铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 3-benzyloxycinnamaldehyde
  参考文献：
  名称：

  肟衍生的palladacycle催化的丙烯醛乙缩醛的化学选择性Heck芳基化反应

  摘要：

  甲二聚4-羟基苯乙酮肟衍生钯化合物已被用作一种非常有效的预催化剂用于通过反应条件的适当选择丙烯醛缩二乙醇，得到任一肉桂醛衍生物或3- arylpropanoate酯的化学选择性芳基化。肉桂醛衍生物的合成可以通过丙烯醛缩二乙醇与碘，在溴-或氯代芳烃的Heck反应进行Ñ，Ñ用k二甲基乙酰胺（DMA）2 CO 3作为在120℃下和四-碱Ñ-醋酸丁丁基铵（TBAA）和氯化钾作为添加剂，然后进行酸处理。对于3-芳基丙酸酯，相应的丙烯醛二乙缩醛与碘芳烃的芳基化反应可以在90°C的DMA水溶液中使用（二（己基己基）甲胺）碱进行，而溴芳烃的反应则必须在120°C的条件下使用四芳基进行。 -溴化正丁基铵（TBAB）作为添加剂。或者，该过程可以在微波辐射下进行。与乙酸钯（II）相比，这些偶联以高收率和较低的催化剂负载量发生，并且反应时间较短且丙烯醛二乙基缩醛过量的发生率较低。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.06.059

文献信息

• ASPARTYL DIPEPTIDE ESTER DERIVATIVES AND SWEETENERS
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1070726A1

  公开（公告）日：2001-01-24

  Novel aspartyl dipeptide ester derivatives (including salts thereof) having an excellent sweetening effect and usable as sweeteners such as N-[N-[3-(3-methyl-4-hydroxyphenyl)propyl]-L-α-aspartyl]-L-phenylalanine 1-methyl ester and N-[N-[3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)propyl]-L-α-aspartyl]-L-phenylalanine 1-methyl ester, and excellent sweeteners,etc. containing these novel derivatives are provided. A low-calory sweetener having especially an excellent sweetening potency can be provided in comparison with conventional ones.

  新型天冬氨酰二肽酯衍生物（包括其盐）具有极佳的甜味效果，可用作甜味剂，如 N-[N-[3-(3-甲基-4-羟基苯基)丙基]-L-α-天冬氨酰]-L-苯丙氨酸 1-甲酯和 N-[N-[3-(3-羟基-4-甲氧基苯基)丙基]-L-α-天冬氨酰]-L-苯丙氨酸 1-甲酯，以及极佳的甜味剂等。提供了含有这些新型衍生物的优良甜味剂等。 与传统甜味剂相比，这种低热量甜味剂的甜味效果尤其出色。
• Cinnamaldehydes inhibit cyclin dependent kinase 4/cyclin D1
  作者：Ha-Won Jeong、Mi-Ran Kim、Kwang-Hee Son、Mi Young Han、Ji-Hong Ha、Matthieu Garnier、Laurent Meijer、Byoung-Mog Kwon

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00357-7

  日期：2000.8

  A series of cinnamaldehydes was synthesized for the study of inhibitory activity against cyclin dependent kinases (CDKs). A couple of compounds selectively inhibited cyclin D1-CDK4 with an IC50 value of 7-18 mu M. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US5866592A
  申请人：——

  公开号：US5866592A

  公开（公告）日：1999-02-02
• US6548096B1
  申请人：——

  公开号：US6548096B1

  公开（公告）日：2003-04-15
• Chemoselective Heck arylation of acrolein diethyl acetal catalyzed by an oxime-derived palladacycle
  作者：Carmen Nájera、Luis Botella

  DOI：10.1016/j.tet.2005.06.059

  日期：2005.10

  at 90 °C in aqueous DMA using (dicylohexyl)methylamine as base, whereas for bromoarenes the reaction has to be performed at 120 °C using tetra-n-butylammonium bromide (TBAB) as additive. Alternatively, this process can be performed under microwave irradiation. These couplings take place in good yields and with lower catalyst loading than with palladium(II) acetate as well as in shorter reaction times

  甲二聚4-羟基苯乙酮肟衍生钯化合物已被用作一种非常有效的预催化剂用于通过反应条件的适当选择丙烯醛缩二乙醇，得到任一肉桂醛衍生物或3- arylpropanoate酯的化学选择性芳基化。肉桂醛衍生物的合成可以通过丙烯醛缩二乙醇与碘，在溴-或氯代芳烃的Heck反应进行Ñ，Ñ用k二甲基乙酰胺（DMA）2 CO 3作为在120℃下和四-碱Ñ-醋酸丁丁基铵（TBAA）和氯化钾作为添加剂，然后进行酸处理。对于3-芳基丙酸酯，相应的丙烯醛二乙缩醛与碘芳烃的芳基化反应可以在90°C的DMA水溶液中使用（二（己基己基）甲胺）碱进行，而溴芳烃的反应则必须在120°C的条件下使用四芳基进行。 -溴化正丁基铵（TBAB）作为添加剂。或者，该过程可以在微波辐射下进行。与乙酸钯（II）相比，这些偶联以高收率和较低的催化剂负载量发生，并且反应时间较短且丙烯醛二乙基缩醛过量的发生率较低。