1,2,3,6b,7,8,12b,12c-octahydro-benzo[j]fluoranthene | 18511-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,6b,7,8,12b,12c-octahydro-benzo[j]fluoranthene
• 英文别名: 1,2,3,6b,7,8,12b,12c-octahydro-benzo[j]fluoranthene；1,2,3,6b,7,8,12b,12c-Octahydro-benzo[j]fluoranthen；1,2,3,6b,7,8,12c-Octahydro-benzo>fluoranthen；1,2,3,6b,7,8,12b,12c-Octahydro-benzofluoranthen
• CAS: 18511-30-3
• 化学式: C₂₀H₂₀
• 分子量: 260.379
• InChiKey: BRXCEXFUDSUFSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,6b,7,8,12b,12c-octahydro-benzo[j]fluoranthene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium 、 异丙醇 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 (+/-)-cis,syn-4,5,6,6a,6b,7,8,12b-Octahydrobenzofluoranthen
  参考文献：
  名称：

  The Polymerization of 1,2-Dihydronaphthalene and the Dehydrogenating Condensation of 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a047
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1,2,3,6b,7,8-hexahydrobenzofluoranthene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 1,2,3,6b,7,8,12b,12c-octahydro-benzo[j]fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Yax,E.; Ourisson,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 4153 - 4159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intermediates in the dehydrogenation of 3,3′,4,4′-tetrahydro-1,1′-binaphthyl. Some hydrogenated 1,1′-binaphthyls and benzo[j]fluoranthenes
  作者：Malcolm Crawford、V. R. Supanekar

  DOI：10.1039/j39680002328

  日期：——

  3,3′,4,4′-Tetrahydro-1,1′-binaphthyl can undergo dehydrogenation and cyclodehydrogenation simultaneously. Possible intermediates with various degrees of hydrogenation have been prepared and characterised. Some of these have been recognised as intermediates and thus the respective courses of the two parallel reactions have been traced.

  3，3′，4，4′-四氢-1，1′-联萘可同时进行脱氢和环脱氢。已经制备并表征了具有不同氢化度的可能的中间体。这些中的一些已经被认为是中间体，因此已经追踪了两个平行反应的各自过程。
• Acid-catalyzed cyclization of 3,3',4,4'-tetrahydro-1,1'-binaphthyl and single-crystal x-ray structure determination of a polycyclic stable ozonide
  作者：Thomas K. Dobbs、Arnold R. Taylor、Julie A. Barnes、Belma D. Iscimenler、Elizabeth M. Holt、Edmund J. Eisenbraun

  DOI：10.1021/jo00180a014

  日期：1984.3
• Dansi; Ferri, Gazzetta Chimica Italiana, 1941, vol. 71, p. 648,650
  作者：Dansi、Ferri

  DOI：——

  日期：——
• Dansi; Reggiani, Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 801,805
  作者：Dansi、Reggiani

  DOI：——

  日期：——
• Campbell et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2511
  作者：Campbell et al.

  DOI：——

  日期：——