8-Chloro-1-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline | 1404367-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 8-Chloro-1-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline
• 英文别名: 8-chloro-1-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline
• CAS: 1404367-59-4
• 化学式: C₁₇H₂₁BClN₃O₂
• 分子量: 345.637
• InChiKey: OEJQEXIBHIGIAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴烟腈 、 8-Chloro-1-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(8-chloro-1-methyl-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-7-yl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及式I的三环三唑类似物或其药用可接受的盐，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的药物组合物，以及用于治疗、改善或预防可以通过抑制醛固酮合成酶来治疗的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012148808A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-碘苯胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 劳森试剂 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 8-Chloro-1-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及式I的三环三唑类似物或其药用可接受的盐，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的药物组合物，以及用于治疗、改善或预防可以通过抑制醛固酮合成酶来治疗的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012148808A1