3-ethoxycarbonylamino-2-ethoxycarbonylthio-4(3H)-quinazolinone | 1179466-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-ethoxycarbonylamino-2-ethoxycarbonylthio-4(3H)-quinazolinone
• CAS: 1179466-32-0
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₅S
• 分子量: 337.356
• InChiKey: BNEATXJSQSXUTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  99.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxycarbonylamino-2-ethoxycarbonylthio-4(3H)-quinazolinone 在 苄胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以36%的产率得到3-ethoxycarbonylamino-2-(1H)thioxo-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  通过 3-Amino-2(1H)-thioxo-4(3H)-quinazolinone 与选定的氯甲酸酯反应合成新的 4(3H)-Quinazolinone 衍生物：3-Ethoxycarbonylamino-2-ethoxycarbonylthio-4(3h)-quinazolinone 的氨解, 第 21 部分

  摘要：

  通过 3-amino-2(1H)-thioxo-4(3H)-quinazolinone (1) 与选定的反应合成了一系列 N-和 S-烷基化 4(3H)-quinazolinone 衍生物 (2 – 6 )氯甲酸酯。3-Ethoxycarbonylamino-2-ethoxycarbonylthio-4(3H)-quinazolinone (3) 使用氨、伯胺或仲胺进行氨解。根据底物的种类和氨解条件，可以获得各种化学结构的产物。产物 % 2-17 通过元素分析结果及其 IR、1H NMR 和质谱进行鉴定。

  DOI：

  10.1080/10426500802105233
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-疏基-3H-喹唑烷-4-酮 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到3-ethoxycarbonylamino-2-ethoxycarbonylthio-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  通过 3-Amino-2(1H)-thioxo-4(3H)-quinazolinone 与选定的氯甲酸酯反应合成新的 4(3H)-Quinazolinone 衍生物：3-Ethoxycarbonylamino-2-ethoxycarbonylthio-4(3h)-quinazolinone 的氨解, 第 21 部分

  摘要：

  通过 3-amino-2(1H)-thioxo-4(3H)-quinazolinone (1) 与选定的反应合成了一系列 N-和 S-烷基化 4(3H)-quinazolinone 衍生物 (2 – 6 )氯甲酸酯。3-Ethoxycarbonylamino-2-ethoxycarbonylthio-4(3H)-quinazolinone (3) 使用氨、伯胺或仲胺进行氨解。根据底物的种类和氨解条件，可以获得各种化学结构的产物。产物 % 2-17 通过元素分析结果及其 IR、1H NMR 和质谱进行鉴定。

  DOI：

  10.1080/10426500802105233