1,8-bis[4-(2,2'-dipyridylamino)phenylacetylenyl]anthracene | 1381964-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,8-bis[4-(2,2'-dipyridylamino)phenylacetylenyl]anthracene
• 英文别名: N-[4-[2-[8-[2-[4-(dipyridin-2-ylamino)phenyl]ethynyl]anthracen-1-yl]ethynyl]phenyl]-N-pyridin-2-ylpyridin-2-amine
• CAS: 1381964-36-8
• 化学式: C₅₀H₃₂N₆
• 分子量: 716.844
• InChiKey: SBNPSZIMADHLJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis[4-(2,2'-dipyridylamino)phenylacetylenyl]anthracene 、 zinc(II) chloride 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到Zn2(1,8-bis[4-(2,2'-dipyridylamino)phenylacetylenyl]anthracene)Cl2*2/3CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  双吡啶胺官能化蒽及其配合物的合成，结构和发光性质

  摘要：

  通过双Sonogashira偶联反应合成了具有2,2'-二吡啶胺官能团的新型多齿配体1,8-双[4-（2,2'-二吡啶基氨基）苯基乙炔基]蒽（1），并通过NMR光谱对其进行了表征。 ，元素和X射线衍射分析。化合物1可以结合一个金属中心作为四齿配体或结合两个金属中心作为双齿配体。在双齿模式下，两个金属中心之间的距离可能会发生很大变化。化合物1在固态和溶液中以相对于9,10-二苯基蒽的量子效率为64％显示出亮蓝色的发光。1的络合物没有发光，而2的锌络合物1显示蓝色发光，量子效率略低于1。使用1作为发射器的有机发光器件（OLED）的最大电流效率为7 cd / A。

  DOI：

  10.1021/ic201757r
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴蒽 、 4-(2,2'-bipyridylamino)phenylacetylene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以71%的产率得到1,8-bis[4-(2,2'-dipyridylamino)phenylacetylenyl]anthracene
  参考文献：
  名称：

  双吡啶胺官能化蒽及其配合物的合成，结构和发光性质

  摘要：

  通过双Sonogashira偶联反应合成了具有2,2'-二吡啶胺官能团的新型多齿配体1,8-双[4-（2,2'-二吡啶基氨基）苯基乙炔基]蒽（1），并通过NMR光谱对其进行了表征。 ，元素和X射线衍射分析。化合物1可以结合一个金属中心作为四齿配体或结合两个金属中心作为双齿配体。在双齿模式下，两个金属中心之间的距离可能会发生很大变化。化合物1在固态和溶液中以相对于9,10-二苯基蒽的量子效率为64％显示出亮蓝色的发光。1的络合物没有发光，而2的锌络合物1显示蓝色发光，量子效率略低于1。使用1作为发射器的有机发光器件（OLED）的最大电流效率为7 cd / A。

  DOI：

  10.1021/ic201757r