Tert-butyl 3-acetyl-4-(3-phenyl-1-benzofuran-7-yl)indole-1-carboxylate | 195873-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Tert-butyl 3-acetyl-4-(3-phenyl-1-benzofuran-7-yl)indole-1-carboxylate
• CAS: 195873-99-5
• 化学式: C₂₉H₂₅NO₄
• 分子量: 451.522
• InChiKey: NEUFTUPGNYFXNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-acetyl-4-(3-phenyl-1-benzofuran-7-yl)indole-1-carboxylate 在 Rh(NHCOC₃F₇)4 1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁酮 、 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 tert-butyl 7-oxo-3-phenyl-7,9-dihydro-6H-furo[3'',2'':5',6']benzo[4,5]cyclohepta(cd)indole-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Moody, Christopher J.; Doyle, Kevin J.; Elliott, Mark C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 16, p. 2413 - 2419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吲哚 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 硼酸 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 Tert-butyl 3-acetyl-4-(3-phenyl-1-benzofuran-7-yl)indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Moody, Christopher J.; Doyle, Kevin J.; Elliott, Mark C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 16, p. 2413 - 2419

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Moody, Christopher J.; Doyle, Kevin J.; Elliott, Mark C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 16, p. 2413 - 2419
  作者：Moody, Christopher J.、Doyle, Kevin J.、Elliott, Mark C.、Mowlem, Timothy J.

  DOI：——

  日期：——