Methyl (2S,3R)-2,3-dihydroxy-6-phthalimidohexanoate | 160146-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl (2S,3R)-2,3-dihydroxy-6-phthalimidohexanoate
• 英文别名: methyl (2S,3R)-6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2,3-dihydroxyhexanoate
• CAS: 160146-91-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₆
• 分子量: 307.303
• InChiKey: XOGVPXNCVHRGBA-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (2S,3R)-2,3-dihydroxy-6-phthalimidohexanoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2R,3R)-2-bromo-6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-1-methoxy-1-oxohexan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Two Chiral Syntheses of threo-3-Hydroxylsine

  摘要：

  Two efficient chiral syntheses of 3-hydroxylysine, a naturally occurring amino acid and a putative intermediate in the synthesis of balanol, a potent protein kinase C inhibitor, are described. The synthesis of (2R,3S)-3-hydroxylysine utilizes Hayashi's chiral ferroceno gold catalyst. The synthesis of (2S,3R)-3-hydroxylysine demonstrates a beta-hydroxy amino acid synthesis with the chirality derived from the Sharpless chiral cis-hydroxylation.

  DOI：

  10.1021/jo00098a047
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)丁醛 在 K₂Os(OH)3 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Methyl (2S,3R)-2,3-dihydroxy-6-phthalimidohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Two Chiral Syntheses of threo-3-Hydroxylsine

  摘要：

  Two efficient chiral syntheses of 3-hydroxylysine, a naturally occurring amino acid and a putative intermediate in the synthesis of balanol, a potent protein kinase C inhibitor, are described. The synthesis of (2R,3S)-3-hydroxylysine utilizes Hayashi's chiral ferroceno gold catalyst. The synthesis of (2S,3R)-3-hydroxylysine demonstrates a beta-hydroxy amino acid synthesis with the chirality derived from the Sharpless chiral cis-hydroxylation.

  DOI：

  10.1021/jo00098a047