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1-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)-ethyl>-3-carbethoxy-3-methyltriazene | 113274-23-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)-ethyl>-3-carbethoxy-3-methyltriazene
英文别名
1-(2-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl)-3-carboethoxy-3-methyltriazene;1-[2-(tert-butyldimethylsiloxy)-ethyl]-3-carbethoxy-3-methyltriazene;1-(2-(tert-Butyldimethylsiloxy]ethyl)-3-carboethoxy-3-methyltriazene;ethyl N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyldiazenyl]-N-methylcarbamate
1-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)-ethyl>-3-carbethoxy-3-methyltriazene化学式
CAS
113274-23-0
化学式
C12H27N3O3Si
mdl
——
分子量
289.45
InChiKey
IIIDXMHWIGZPIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    90-95 °C(Press: 0.07 Torr)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.46
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    63.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)-ethyl>-3-carbethoxy-3-methyltriazene四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以19.5%的产率得到乙基(2Z)-3-(2-羟基乙基)-1-甲基-2-三氮烯-1-羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    Novel cross-linking alkylating agents, 1-(2-chloroethyl)-3-methyl-3-acyltriazenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00242a022
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel cross-linking alkylating agents, 1-(2-chloroethyl)-3-methyl-3-acyltriazenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00242a022
  • 作为试剂:
    描述:
    1-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl>-3-methyltriazenepotassium;hydride二环己烷并-18-冠醚-6氢气氯甲酸乙酯ammonium hydroxide氯化铵乙醚Sodium sulfate-III 、 crude product 、 1-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)-ethyl>-3-carbethoxy-3-methyltriazene 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.5h, 以gave 1.68 g (6.45×10-2 mol, 58.6% yield的产率得到1-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)-ethyl>-3-carbethoxy-3-methyltriazene
    参考文献:
    名称:
    Substituted 1-(2-chloroethyl)-3-acyl-3-alkyltriazenes
    摘要:
    一种代替的1-(2-氯乙基)-3-酰基-3-烷基-1,2,3-三氮唑,其化学式为:##STR1## 其中R.sub.1为1-氧代烷基,含有2至8个碳原子,含有最多三个氟原子的氟代1-氧代烷基,苯甲酰基,苯乙酰基,含有2至8个碳原子的羧烷氧基,含有2至8个碳原子和最多三个氟原子的氟代羧烷基,羧苯氧基,N-苯基氨基甲酰基,含有2至8个碳原子的N-烷基氨基甲酰基,硫代氨基甲酰基,含有2至8个碳原子的N-烷基硫代氨基甲酰基,N-苯基硫代氨基甲酰基,其中烷基基团可以相同或不同,每个含有1至7个碳原子的二烷基膦酸酯,苯基磺酰基,以及在其中meta或para位取代基为甲基,乙基,甲氧基,乙氧基,氟和氯的meta或para-取代苯基磺酰基; R.sub.2独立地为含有1至7个碳原子的烷基,含有2至7个碳原子和1至3个氟原子的氟代烷基,其中氟代烷基的α-碳未被氟原子取代,苄基,meta或para-取代苄基,其中meta或para取代基为氯,氟和含有1至3个碳原子的烷氧基,含有2至7个碳原子的烯基和含有2至7个碳原子的炔基,可用作抗肿瘤剂。
    公开号:
    US04923970A1
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