diethyl (phenyltelluromethyl)phosphonate | 155934-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (phenyltelluromethyl)phosphonate
• 英文别名: diethylphenyltelluromethylphosphonate；Phosphonic acid, [(phenyltelluro)methyl]-, diethyl ester；diethoxyphosphorylmethyltellanylbenzene
• CAS: 155934-75-1
• 化学式: C₁₁H₁₇O₃PTe
• 分子量: 355.828
• InChiKey: AOTZQLLNXCOBLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 diethyl (phenyltelluromethyl)phosphonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到(E)-(苯乙烯基)(苯基)碲化物
  参考文献：
  名称：

  Lee, Chi-Wan; Koh, Young Joo; Oh, Dong Young, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 6, p. 717 - 720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 在 溴 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 diethyl (phenyltelluromethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Horner-Wittig路线合成乙烯酮苯基和丁基碲缩醛

  摘要：

  已开发出新的有效方法来以中等至优异的收率制备乙烯酮有机基乙醛缩醛。这是通过在碱性条件下使苯基-或丁基-碲二甲基膦酸酯与苯基或丁基-碲二烯基卤化物和醛或环己酮反应来完成的。该Horner-Wittig方案允许制备几种新的三取代和四取代的烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.085

文献信息

• Synthesis of ketene phenyltelluroacetals by a Wittig-Horner route
  作者：Claudio C. Silveira、Gelson Perin、Antonio L. Braga

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01656-2

  日期：1995.10

  Ketene phenyltelluroacetals are prepared by the treatment of methylphosphonate or phenyltelluromethylphosphonate with base and PhTeBr and subsequently with aldehydes.

  通过用碱和PhTeBr，然后用醛处理甲基膦酸酯或苯基tellurouromethylphosphonate来制备烯基苯丙酮醛缩醛。
• Lee, Chi-Wan; Koh, Young Joo; Oh, Dong Young, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 6, p. 717 - 720
  作者：Lee, Chi-Wan、Koh, Young Joo、Oh, Dong Young

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of ketene phenyl- and butyltelluroacetals by a Horner–Wittig route
  作者：Claudio C. Silveira、Rodrigo Cella、Antonio L. Braga、Raquel G. Jacob、Eder J. Lenardão、Gelson Perin

  DOI：10.1016/j.tet.2005.05.085

  日期：2005.8

  New and efficient methods were developed to prepare ketene organyltelluroacetals in moderate to excellent yields. This was accomplished by reaction of phenyl- or butyltelluromethylphosphonates with phenyl- or butyltellurenyl halides and aldehydes or cyclohexanone, under basic conditions. This Horner–Wittig protocol allows the preparation of several new tri- and tetra-substituted olefins.

  已开发出新的有效方法来以中等至优异的收率制备乙烯酮有机基乙醛缩醛。这是通过在碱性条件下使苯基-或丁基-碲二甲基膦酸酯与苯基或丁基-碲二烯基卤化物和醛或环己酮反应来完成的。该Horner-Wittig方案允许制备几种新的三取代和四取代的烯烃。