4-(2-苯氧基乙氧基)苯酚 | 67824-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-(2-苯氧基乙氧基)苯酚
• 英文名称: 4-(2-phenoxyethoxy)phenol
• 英文别名: 4-(2-phenoxy-ethoxy)-phenol；(β-Phenoxy-aethyl)-(4-oxy-phenyl)-aether；Aethylenglykol-phenlaether-(4-oxy-phenylaether)；4-(2-Phenoxy-aethoxy)-phenol
• CAS: 67824-68-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• mdl: MFCD16315341
• 分子量: 230.263
• InChiKey: BKIMVCUPWPSYNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-苯氧基乙氧基)苯酚 、 2-苯氧乙基溴 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 1,4-bis-(2-phenoxy-ethoxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Kohn; Benczer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1923, vol. 433, p. 312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧乙基溴 、 对苯二酚 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-(2-苯氧基乙氧基)苯酚 、 1,4-bis-(2-phenoxy-ethoxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Kohn; Benczer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1923, vol. 433, p. 312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-(5-Carboxyindol-1-yl)propan-2-one Inhibitors of Human Cytosolic Phospholipase A₂α with Reduced Lipophilicity: Synthesis, Biological Activity, Metabolic Stability, Solubility, Bioavailability, And Topical in Vivo Activity
  作者：Andreas Drews、Stefanie Bovens、Kirsten Roebrock、Cord Sunderkötter、Dirk Reinhardt、Michael Schäfers、Andrea van der Velde、Alwine Schulze Elfringhoff、Jörg Fabian、Matthias Lehr

  DOI：10.1021/jm1001088

  日期：2010.7.22

  acids with 3-aryloxy-2-oxopropyl residues in position 1 were previously reported to be potent inhibitors of human cytosolic phospholipase A2α (cPLA2α). In continuation of our attempts to develop clinical active cPLA2α inhibitors, a series of structurally related indole-5-carboxylic acids with reduced lipophilicity was synthesized and tested for cPLA2α-inhibitory potency. Furthermore, the thermodynamic solubility

  在位置1 3-芳氧基-2-氧代丙基残基吲哚-5-羧酸先前报道为人类的有效抑制剂胞浆型磷脂酶甲2 α（与cPLA 2 α）。在我们试图开发临床活性与cPLA延续2 α抑制剂，具有降低的亲油性合成并用于与cPLA测试一系列结构上相关的吲哚-5-羧酸的2 α-抑制效力。此外，评估了这些化合物在大鼠肝微粒体中的热力学溶解度及其代谢稳定性。化合物36对分离的酶的IC 50为0.012μM ，是最有效的cPLA 2之一在结构活性关系研究期间出现的α抑制剂。同时，在所有新的目标化合物中，36的水溶性最高（在pH 7.4时为212μg/ mL）。尽管具有这些有利的特性，但在小鼠中口服施用36（100 mg / kg）仅会导致血浆中该物质的浓度降低。静脉注射36（10 mg / kg）后观察到非常高的血浆清除率。然而，在接触性皮炎的局部鼠模型中，36显示出明显的抗炎体内活性。
• Heat-sensitive recording material
  申请人：Kanzaki Paper Manufacturing Co., Ltd.

  公开号：US04633277A1

  公开（公告）日：1986-12-30

  This invention provides a heat-sensitive recording material comprising a base sheet and a heat-sensitive record layer formed over the base sheet and comprising a colorless or pale-colored basic dye and a color developing material capable of forming a color when contacted with the dye, the recording material being characterized in that the heat-sensitive record layer comprises as the color developing material at least one compound represented by the formula ##STR1## wherein X is straight- or branched-chain alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are each hydrogen atom, halogen atom, alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, phenyl group or benzyl group, or R.sub.1 and R.sub.2 R.sub.2 and R.sub.3, and R.sub.4 and R.sub.5, when taken together, may form an aromatic ring, and when R.sub.4 and R.sub.5 taken together form an aromatic ring, the hydroxy group on the benzene ring to which R.sub.4 and R.sub.5 are attached may be substituted on the aromatic ring formed by R.sub.4 and R.sub.5.

  这项发明提供了一种热敏记录材料，包括一张基材和形成在基材上的热敏记录层，该层包括一种无色或淡色的碱性染料和一种颜色发展材料，当与染料接触时能够形成颜色。该记录材料的特点在于，热敏记录层包括至少一种由以下公式表示的化合物作为颜色发展材料：##STR1## 其中，X是1至4个碳原子的直链或支链烷基，R1、R2、R3、R4和R5分别是氢原子、卤素原子、1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、苯基或苄基，或者当R1和R2、R2和R3、以及R4和R5在一起时，可以形成芳环，当R4和R5在一起形成芳环时，R4和R5所连接的苯环上的羟基可以在由R4和R5形成的芳环上被取代。
• JPH04139268A
  申请人：——

  公开号：JPH04139268A

  公开（公告）日：1992-05-13
• US3980678A
  申请人：——

  公开号：US3980678A

  公开（公告）日：1976-09-14
• Kohn; Benczer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1923, vol. 433, p. 312
  作者：Kohn、Benczer

  DOI：——

  日期：——