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5-acetyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene | 62548-10-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-acetyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
英文别名
1-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl)ethanone
5-acetyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene化学式
CAS
62548-10-1
化学式
C17H16O
mdl
——
分子量
236.313
InChiKey
KWIBGYNRMXOPKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    69-70 °C
  • 沸点:
    360.8±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    magnesium,methanidyloxymethane,chloride 、 5-acetyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene氯甲基甲基醚 在 ammonium chloride 、 magnesium 、 mercury dichloride 作用下, 以 四氢呋喃环己烷 为溶剂, 生成 5-(1-methoxymethylethylidene)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
    参考文献:
    名称:
    N-Substituted azaheterocyclic compounds
    摘要:
    本发明涉及一种新型N-取代的氮杂环化合物,其一般式如下:其中X、Y、Z、A、R1、R2、r和s如本说明书详细部分所定义,或其盐,以及其制备方法、含有它们的组合物、以及它们用于临床治疗疼痛、高敏感和/或炎症症状的用途,其中C纤维在引发神经源性疼痛或炎症方面发挥病理生理作用,以及它们用于治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或相关的适应症。
    公开号:
    US06569849B1
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸乙酯四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以78.1%的产率得到5-acetyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
    参考文献:
    名称:
    Bunce, Richard A.; Dowdy, Eric D., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 19, p. 3007 - 3014
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BUNCE, RICHARD A.;DOWDY, ERIC D., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N9, C. 3007-3014
    作者:BUNCE, RICHARD A.、DOWDY, ERIC D.
    DOI:——
    日期:——
  • N-SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0934306A1
    公开(公告)日:1999-08-11
  • US6569849B1
    申请人:——
    公开号:US6569849B1
    公开(公告)日:2003-05-27
  • [EN] N-SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AZAHETEROCYCLIQUES N-SUBSTITUES
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:WO1998015546A1
    公开(公告)日:1998-04-16
    (EN) The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of general formula (I), wherein X, Y, Z, A, R1, R2, r and s are as defined in the detailed part of the present description or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation as well as their use for treatment of indications caused by or related to secretion and circulation of insulin antagonising peptides.(FR) L'invention concerne des composés azahétérocycliques N-substitués nouveaux, représentés par la formule générale (I), dans laquelle X, Y, Z, R1, R2, r et s sont tels que définis dans la partie détaillée de la description, ou des sels desdits composés. L'invention concerne également des procédés de fabrication desdits composés, des compositions les renfermant et l'utilisation desdits composés dans le traitement clinique d'états douloureux, hyperalgésiques et/ou inflammatoires, dans lesquels des fibres C jouent un rôle pathophysiologique en déclenchant une douleur ou une inflammation neurogènes. L'invention concerne enfin l'utilisation desdits composés dans le traitement d'indications qui sont causées par la sécrétion et la circulation de peptides antagonistes de l'insuline ou qui sont liées.
  • N-Substituted azaheterocyclic compounds
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US06569849B1
    公开(公告)日:2003-05-27
    The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of the general formula wherein X, Y, Z, A, R1, R2, r and s are as defined in the detailed part of the present description or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation as well as their use for treatment of indications caused by or related to secretion and circulation of insulin antagonising peptides.
    本发明涉及一种新型N-取代的氮杂环化合物,其一般式如下:其中X、Y、Z、A、R1、R2、r和s如本说明书详细部分所定义,或其盐,以及其制备方法、含有它们的组合物、以及它们用于临床治疗疼痛、高敏感和/或炎症症状的用途,其中C纤维在引发神经源性疼痛或炎症方面发挥病理生理作用,以及它们用于治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或相关的适应症。
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