2-[(2-Amino-1,3-benzothiazol-6-yl)amino]benzoic acid | 138962-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-Amino-1,3-benzothiazol-6-yl)amino]benzoic acid
• CAS: 138962-07-9
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 285.326
• InChiKey: HLBADJPKWZWLON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.3±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-Amino-1,3-benzothiazol-6-yl)amino]benzoic acid 在 硫酸 作用下， 以87%的产率得到2-amino[1,3]thiazolo[5,4-a]acridin-11(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Thiazolo [5,4-α] acridines

  摘要：

  The synthesis of thiazolo [5,4-a] acridines and acridin-9(10H)-ones by cyclisation of anthranilic acids is described. NMR (specially H-1 NMR) was used to ascertain their 'bent' structure.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93582-2
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯并噻唑-2,6-二胺 、 邻氯苯甲酸钾 以35%的产率得到2-[(2-Amino-1,3-benzothiazol-6-yl)amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiazolo [5,4-α] acridines

  摘要：

  The synthesis of thiazolo [5,4-a] acridines and acridin-9(10H)-ones by cyclisation of anthranilic acids is described. NMR (specially H-1 NMR) was used to ascertain their 'bent' structure.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93582-2

文献信息

• Thiazolo [5,4-α] acridines
  作者：Jacques Barbe、Gérard Boyer、Isabelle Carignano、José Elguero、Jean-Pierre Galy、Sandrine Morel、Razika Oughedani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93582-2

  日期：1991.11

  The synthesis of thiazolo [5,4-a] acridines and acridin-9(10H)-ones by cyclisation of anthranilic acids is described. NMR (specially H-1 NMR) was used to ascertain their 'bent' structure.