7-bromo-1-tetralone thiosemicarbazone | 1131455-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-bromo-1-tetralone thiosemicarbazone
• 英文别名: 7-Bromo-1-tetralone thiosemicarbazone；[(7-bromo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)amino]thiourea
• CAS: 1131455-73-6
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN₃S
• 分子量: 298.206
• InChiKey: DLSPBTGUTQFLSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-1-tetralone thiosemicarbazone 、 、 甲醇 、 氨基硫脲 、 在 氮气 、 乙酸乙酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.17h， 以afforded 0.314 g (1.05 mmol) of the product in a 68% yield的产率得到7-溴-3,4-二氢萘-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及半卡巴肼或硫代半卡巴肼蛋白酶抑制剂及使用这种化合物预防和治疗原虫感染，例如锥虫病、疟疾和利什曼病的方法。这些化合物还可用于抑制与癌变有关的半胱氨酸蛋白酶，包括B和L型卡特普辛。

  公开号：

  US20090076076A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-3,4-二氢萘-1(2H)-酮 、 氨基硫脲 在 甲醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.17h， 以71%的产率得到7-bromo-1-tetralone thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及半胱氨酸蛋白酶的半胱氨酸脒或硫代半胱氨酸脒抑制剂，以及使用这类化合物预防和治疗原虫感染，如锥虫病、疟疾和利什曼病的方法。这些化合物还可用于抑制与癌变有关的半胱氨酸蛋白酶，包括半胱氨酸蛋白酶B和L。

  公开号：

  US20090076076A1

文献信息

• INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Siles Rogelio

  公开号：US20090076076A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to semicarbazone or thiosemicarbazone inhibitors of cysteine proteases and methods of using such compounds to prevent and treat protozoan infections such as trypanosomiasis, malaria and leishmaniasis. The compounds also find use in inhibiting cysteine proteases associated with carcinogenesis, including cathepsins B and L.

  本发明涉及半胱氨酸蛋白酶的半胱氨酸脒或硫代半胱氨酸脒抑制剂，以及使用这类化合物预防和治疗原虫感染，如锥虫病、疟疾和利什曼病的方法。这些化合物还可用于抑制与癌变有关的半胱氨酸蛋白酶，包括半胱氨酸蛋白酶B和L。
• Inhibitors of cysteine proteases and methods of use thereof
  申请人：Baylor University

  公开号：US08173696B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  The present invention relates to semicarbazone or thiosemicarbazone inhibitors of cysteine proteases and methods of using such compounds to prevent and treat protozoan infections such as trypanosomiasis, malaria and leishmaniasis. The compounds also find use in inhibiting cysteine proteases associated with carcinogenesis, including cathepsins B and L.

  本发明涉及半卡巴肼或硫半卡巴肼抑制剂对半胱氨酸蛋白酶的抑制作用及使用这些化合物预防和治疗原虫感染，如锥虫病、疟疾和利什曼病的方法。这些化合物还可用于抑制与癌症发生相关的半胱氨酸蛋白酶，包括B和L的半胱氨酸蛋白酶。