2,4,6-trichloro-3-methoxyphenol | 26378-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,4,6-trichloro-3-methoxyphenol
• CAS: 26378-18-7
• 化学式: C₇H₅Cl₃O₂
• 分子量: 227.475
• InChiKey: CKMBXEUDRVYVLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.539±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trichloro-3-methoxyphenol 在 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(2,4,6-Trichloro-3-methoxy-phenoxy)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; de Rosnay,J., Chimica Therapeutica, 1969, vol. 4, p. 334 - 343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 在 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到2,4,6-trichloro-3-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Trichlorinated phenols from hypholoma elongatum

  摘要：

  Three trichlorinated phenols, 2,4,6-trichloro-3-methoxyphenol, 3,5,6-trichloro-2,4-dimethoxyphenol and 3,4,6-trichloro-2,5-dimethoxyphenol, were detected as novel metabolites in the ethyl acetate extract from the culture medium of the Basidiomycete, Hypholoma elongatum (strain WIJS94-28). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(97)01067-4

文献信息

• Derivatives of m-Guaiacol, Their Preparation and Their Uses
  申请人：Universite de Caen Normandie

  公开号：US20210337789A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The invention concerns derivatives of m-guaiacol, their preparation and their uses as biocides, in particular as antibacterials or disinfectants.

  这项发明涉及对m-石碱酚衍生物的制备及其用途，特别是作为抗菌剂或消毒剂。
• Investigations of the Reactions of Monochloramine and Dichloramine with Selected Phenols:  Examination of Humic Acid Models and Water Contaminants
  作者：Victor L. Heasley、Audra M. Fisher、Erica E. Herman、Faith E. Jacobsen、Evan W. Miller、Ashley M. Ramirez、Nicole R. Royer、Josh M. Whisenand、David L. Zoetewey、Dale F. Shellhamer

  DOI：10.1021/es030644h

  日期：2004.10.1

  different orientations in their reactions with the substituent phenols. Indophenol (as its salt) was formed to a minor extent at high pH but not at pH 9. Both NH2Cl and NHCl2 rapidly replaced the parachlorine in 2,4,6-trichlorophenol (4) to give a mixture of 2,6-dichloro-1,4-benzoquinone-4-(N-chloro) imine (5) and 2,6-dichloro-1,4-benzoquinone (18). Similar reactions occurwith 2,4,6-trichloro-m-cresol

  我们的论文报道了两种常见的苯酚（苯酚（2）和间甲酚（3））以及它们的一些氯化中间体与单氯胺水溶液NH2Cl和二氯胺氯化钠的反应性和方向。我们还检查了2,4,6-三氯苯酚（4）与氯胺的进一步反应性。苯酚是重要的研究领域，因为它们是腐殖酸中的取代基，并且是水中的常见污染物。发现使用两种氯化剂，间甲酚（3）比酚（2）更具反应性。NH2Cl和NHCl2都具有足够的反应性，可以对羟基邻位和对位的所有位置进行氯化。一氯胺和二氯胺在与取代基苯酚的反应中显示相同的取向，带有2个，但取向不同。在高pH值下会少量生成吲哚酚（作为其盐），而在pH值为9时不会生成。NH2Cl和NHCl2迅速取代了2,4,6-三氯苯酚（4）中的对氯，得到2,6-二氯-1,4-苯醌4-（N-氯）亚胺（5）和2， 6-二氯-1,4-苯醌（18）。2,4,6-三氯间甲酚（17）和2,4,6-三氯-3-甲氧基苯酚（29）发生类似的反应。通过质谱（El和Cl），1
• A Facile Procedure for Halodecarboxylation of Hydroxyaromatic Carboxylic Acids
  作者：Zhenbei Zhang、Olha Bakumenko、Feng Xue、Wenhui Sun、Zhishan Cao、Guisheng Zhang

  DOI：10.1055/a-2294-4029

  日期：2024.11

  An efficient approach is reported for the direct halodecarboxylation of hydroxyaromatic acids by using a readily available N-halosuccinimide (halo = Cl, Br) as the sole promoter in ethanol at room temperature without any other catalyst or additive. This environmentally friendly route tolerates a wide substrate scope with good to excellent yields under convenient conditions.

  据报道，一种有效的方法是在室温下使用容易获得的N -卤代琥珀酰亚胺（卤素 = Cl、Br）作为乙醇中的唯一促进剂，在没有任何其他催化剂或添加剂的情况下，直接进行羟基芳香酸的卤代脱羧。这种环境友好的路线可耐受较宽的底物范围，在便利的条件下具有良好至优异的产量。
• PYRIMIDINE NUCLEOSIDE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0850246B1

  公开（公告）日：2001-11-14
• US5705492A
  申请人：——

  公开号：US5705492A

  公开（公告）日：1998-01-06