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4-(hex-5-enyl)-6-methoxyisochroman-3-one | 108164-24-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(hex-5-enyl)-6-methoxyisochroman-3-one
英文别名
4-(5-Hexenyl)-6-methoxyisochroman-3-on;4-hex-5-enyl-6-methoxy-1,4-dihydroisochromen-3-one
4-(hex-5-enyl)-6-methoxyisochroman-3-one化学式
CAS
108164-24-5
化学式
C16H20O3
mdl
——
分子量
260.333
InChiKey
WORFVVPTPBLSBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.58
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    BLACK G. G.; SAINSBURY M., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1986) N 9, 332-333
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氢-6-甲氧基-3H-2-苯并吡喃-3-酮 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.5h, 生成 4-(hex-5-enyl)-6-methoxyisochroman-3-one
    参考文献:
    名称:
    分子内狄尔斯–2-苯并吡喃-3-酮的Al醛加成;苯磺酰基1诱导的抗选择性
    摘要:
    2-苯并吡喃-3-酮 2d、2e 和 2f 的分子内 Diels–Alder 反应与具有 E-SO2Ph 替代基的二烯亲体(2 中 X = SO2Ph)相比,在没有 E-SO2Ph 基团(2 中 X = H)的情况下,连接的外加成反应显著增强。对于 2e 和 2f,外链加成变得更加优先,而对于 2d,内链加成相较于相关情况(X = H)则不那么优先。二烯亲体上的 E-CO2Me 基团在增强外链加成方面也有效,但效果不及 E-SO2Ph 基团。加成物 4e 和 4f 经过还原消除(5% Na–Hg)分别生成与二萜相关的产物 32 和 33。
    DOI:
    10.1039/a701589e
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文献信息

  • Intramolecular Diels–Alder additions to 2-benzopyran-3-ones; anti-selectivity induced by the phenylsulfonyl group
    作者:Edward J. Bush、David W. Jones、Firstborn Matthew Nongrum
    DOI:10.1039/c39940002145
    日期:——
    The 2-benzopyran-3-ones 7a and 7c undergo intramolecular Diels–Alder addition, via preferred endo-addition of the connecting chain, whereas for 7d and 7e(X = SO2Ph), exo-addition of the chain is preferred; the main adducts from the latter additions (9d and 9e), give the diterpene-related products 12(R = H, Y = OMe) and 12(R = Me, Y = OMe) upon treatment with sodium amalgam.
    的2-喃-3-7A和7C经历分子内的Diels-Alder加成,通过优选的内切连接链的-addition,对于而图7d和图7e(X = SO 2 PH),外切链是优选的-addition; 从后者添加物中的主要加合物(9d和9e),经钠汞齐处理后,得到与二萜有关的产物12(R = H,Y = OMe)和12(R = Me,Y = OMe)。
  • Oppolzer, Wolfgang, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 10, p. 1615 - 1630
    作者:Oppolzer, Wolfgang
    DOI:——
    日期:——
  • Black, Gerald G.; Sainsbury, Malcolm, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 9, p. 2853 - 2865
    作者:Black, Gerald G.、Sainsbury, Malcolm
    DOI:——
    日期:——
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