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3,5-dimethoxy((triethylsilyloxy)methyl)benzene | 1523213-10-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dimethoxy((triethylsilyloxy)methyl)benzene
英文别名
triethyl((3,5-dimethoxybenzyl)oxy)silane;(3,5-Dimethoxyphenyl)methoxy-triethylsilane
3,5-dimethoxy((triethylsilyloxy)methyl)benzene化学式
CAS
1523213-10-6
化学式
C15H26O3Si
mdl
——
分子量
282.455
InChiKey
ZTVZBFFYHJJUMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.23
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-dimethoxy((triethylsilyloxy)methyl)benzene 在 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以91%的产率得到3,5-二甲氧基苄醇
    参考文献:
    名称:
    使用三氟甲磺酸锌(II)对甲硅烷基醚进行简便,高效和化学脱保护
    摘要:
    背景:迄今为止,已经开发了许多用于羟基官能团的保护基。醇最常被保护为醚和酯,其中烷基和苄基醚是强保护基,而其他诸如THP,TBS,TPS和MEM / MOM醚则对酸不稳定。在所有其他羟基保护基中,甲硅烷基醚是最常用的保护基,因为它们易于安装且有效安装,并且对各种有用的试剂和反应条件稳定。在甲硅烷基醚中,三乙基甲硅烷基(TES),叔丁基二甲基甲硅烷基(TBDMS),三异丙基甲硅烷基(TIPS)和叔丁基二苯基甲硅烷基(TBDPS)部分是多步有机合成中常用的羟基保护基。 方法:一种温和,有效和选择性的方法,用于脱保护高产率开发的各种甲硅烷基醚,方法是在室温下在甲醇中使用20 mol%的三氟甲磺酸锌(II)(Zn(OTf)2)作为溶剂,而不影响两者报道了对酸和碱敏感的保护基。 结果:为了研究该方法的一般性,从具有不同保护基团的多种底物制备了几种甲硅烷基醚,并使用MeOH中的Zn(OTf)2对其进行甲硅烷基化。
    DOI:
    10.2174/1570178614666170710120051
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基硅烷3,5-二甲氧基苯甲醛 在 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以74%的产率得到3,5-dimethoxy((triethylsilyloxy)methyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Ruthenium catalyzed selective hydrosilylation of aldehydes
    摘要:
    使用钌催化剂[(Ru(p-cymene)Cl2)2]和三乙基硅烷,开发了一种针对醛的化学选择性氢硅烷化方法;鉴定出了单氢桥联双核配合物[{(η6-p-cymene)RuCl}2(μ-H-μ-Cl)]和Ru(IV)单核二氢配合物[(η6-p-cymene)Ru(H)2(SiEt3)2]作为反应中潜在的中间体,并且提出的催化循环涉及1,3-氢迁移。
    DOI:
    10.1039/c3cc47593j
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文献信息

  • Carbonyl and olefin hydrosilylation mediated by an air-stable phosphorus(<scp>iii</scp>) dication under mild conditions
    作者:Ryan J. Andrews、Saurabh S. Chitnis、Douglas W. Stephan
    DOI:10.1039/c9cc02460c
    日期:——
    The readily-accessible, air-stable Lewis acid [(terpy)PPh][B(C6F5)4]21 is shown to mediate the hydrosilylation of aldehydes, ketones, and olefins. The utility and mechanism of these hydrosilylations are considered.
    已显示出易于获得的,空气稳定的路易斯酸[(terpy)PPh] [B(C 6 F 5)4 ] 2 1可介导醛,酮和烯烃的氢化硅烷化。考虑了这些氢甲硅烷基化的效用和机理。
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