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4,5,6,7-tetrachloro-2-[[(3R)-5-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidin-3-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
4,5,6,7-tetrachloro-2-[[(3R)-5-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidin-3-yl]methyl]isoindole-1,3-dione | 1319736-72-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5,6,7-tetrachloro-2-[[(3R)-5-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidin-3-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
英文别名
——
CAS
1319736-72-5
化学式
C
21
H
16
Cl
4
N
2
O
3
mdl
——
分子量
486.182
InChiKey
LXNMBEKHUIFKMD-GHMZBOCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
30
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
57.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4,5,6,7-四氯邻苯二甲酰亚胺
3,4,5,6-tetrachlorophthalimide
1571-13-7
C
8
HCl
4
NO
2
284.913
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,5,6,7-tetrachloro-2-[[(3R)-5-oxopyrrolidin-3-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
1319736-73-6
C
13
H
8
Cl
4
N
2
O
3
382.03
反应信息
作为反应物:
描述:
4,5,6,7-tetrachloro-2-[[(3R)-5-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidin-3-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
在
三氟乙酸
作用下, 反应 0.67h, 以54%的产率得到4,5,6,7-tetrachloro-2-[[(3R)-5-oxopyrrolidin-3-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
参考文献:
名称:
SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
摘要:
该发明涉及公式1的新取代萘啉类化合物,以及其药理学上可接受的盐、对映体、旋光异构体、消旋体、水合物或溶剂合物,其中R1从—O—R3或—NR3R4中选择,R3是经R5和R6取代的C1-6烷基,R5从氢、支链或直链C1-6烷基、C2-6烯基、—C1-6烷基氧基-C1-3烷基、C1-3卤代烷基中选择,R6是环X,其中n为0或1,为单键或双键,A、B、D和E各自独立地从CH2、CH、C、N、NH、O或S中选择,环X通过位置A、B、D或E连接到分子,所述环X可以选择地进一步由氧代、羟基、—C1-3烷基、—C1-3卤代烷基、—O—C1-3烷基、—C1-3烷醇和卤素中的每个单独选择的一个、两个或三个残基取代,并且R4、R2、R7、R8、R9、R10、R11和Q可以具有如权利要求1中所给出的含义,以及含有这些化合物的药物组合物。
公开号:
US20120028939A1
作为产物:
描述:
(1'R,3r)-(+)-1-(1'-苯基乙基)-5-氧代-3-吡咯烷羧酸
在
偶氮二甲酸二叔丁酯
、
dimethyl sulfide borane
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
4,5,6,7-tetrachloro-2-[[(3R)-5-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidin-3-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
参考文献:
名称:
[EN] SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINES AND THEIR USE AS SYK KINASE INHIBITORS
[FR] NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE SYK KINASE
摘要:
该发明涉及公式(1)的新取代萘啉衍生物,以及其药理学上可接受的盐、对映体、非对映体异构体、立体异构体、水合物或溶剂化合物,其中R1从-O-R3或-NR3R4中选择,R3是C1-6-烷基,其被R5和R6取代,R5从氢、支链或直链C1-6-烷基、C2-6-烯基、-C1-6-烷基-氧-C1-3-烷基、C1-3-卤代烷基中选择,R6是环X,其中n为0或1,公式(I)为单键或双键,其中A、B、D和E分别独立地从CH2、CH、C、N、NH、O或S中选择,环X通过位置A、B、D或E连接到分子上,其中所述环X可以选择性地进一步被一个、两个或三个残基取代,每个残基分别从-氧化物、羟基、-C1-3-烷基、-C1-3-卤代烷基、-O-C1-3-烷基、-C1-3-醇基和卤素组成的群中选择,R4、R2、R7、R8、R9、R10、R11和Q的含义可以如权利要求1中所述,以及含有这些化合物的药物组合物。
公开号:
WO2011092128A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8969568B2
申请人:
——
公开号:
US8969568B2
公开(公告)日:
2015-03-03
US9187478B2
申请人:
——
公开号:
US9187478B2
公开(公告)日:
2015-11-17
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